ვეზიფიქსი
56.76
₾მახასიათებლები
პროდუქტის დეტალები
ბრენდი
ნობელ ილაკ სანი
ქვეყანა
თურქეთი
ჯენერიკი
სოლიფენაცინი
დოზა
5მგ
ფორმა
ტაბლეტი
რაოდენობა შეფუთვაში
30
აღწერა
შემადგენლობა: აპკიანი გარსით დაფარული ერთი ტაბლეტი შეიცავს: აქტიურ ნივთიერებას: სოლიფენაცინის სუქცინატი 5მგ ან 10მგ. დამხმარე ნივთიერებებს: 5მგ ტაბ.: ლაქტოზის მონოჰიდრატი, PVP K-30, ტალკი, ნატრიუმის სტეარილფუმარატი, Opadry Yellow 03F220022 (ჰიპრომელოზა, ტიტანის დიოქსიდი, მაკროგოლი, ტალკი, რკინის ოქსიდი, ყვითელი). 10მგ ტაბ.: ლაქტოზის მონოჰიდრატი, PVP K-30, ტალკი, ნატრიუმის სტეარილფუმარატი, Opadry Pink 03F240019 (ჰიპრომელოზა, ტიტანის დიოქსიდი, მაკროგოლი, ტალკი, რკინის ოქსიდი წითელი).
ჩვენებები: ჰიპერაქტიური შარდის ბუშტის სინდრომის მქონე პაციენტებში შარდის ურგენტული (იმპერატიული) შეუკავებლობის და-ან შარდის გახშირებული გამოყოფის და ურგენტული (იმპერატიული) მოშარდვის სურვილის სიმპტომური მკურნალობა.
უკუჩვენებები: სოლიფენაცინის ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა. შარდის გამოყოფის შეკავება, კუჭ-ნაწლავის მძიმე დაავადებები (ტოქსიკური მეგაკოლონის ჩათვლით); მიასთენია გრავის (myasthenia gravis), დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, მსგავსი დაავადებების არსებობის რისკი; ჰემოდიალიზის ჩატარება; ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; თირკმელების მძიმე უკმარისობა ან ღვიძლის ზომიერი უკმარისობა CYP3A4 ინჰიბიტორებით (მაგ. კეტოკონაზოლით) მკურნალობისას.
გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში: კლინიკური მონაცემები ქალების შესახებ, რომლებიც დაორსულდნენ სოლიფენაცინის გამოყენების დროს, არ არსებობს. ორსულებს სიფრთხილით ენიშნებათ. მონაცემები სოლიფენაცინის დედის რძეში გამოყოფის შესახებ არ არსებობს. ლაქტაციის პერიოდში თავი უნდა შეიკავოთ პრეპარატის დანიშვნისაგან.
მიღების წესი და დოზირება: მოზრდილებში, მათ შორის ხანდაზმულ პაციენტებში რეკომენდებული დოზა შეადგენს 5მგ-ს დღე-ღამეში ერთჯერ. საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება დოზის გაზრდა 10მგ-მდე ერთჯერ დღე-ღამეში. პრეპარატის გამოყენება შეიძლება ხანგრძლივი მკურნალობისას. ტაბლეტებს ღებულობენ ორალურად, მთლიანს, საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად, საკმაო რაოდენობის სითხის მიყოლებით.
აფთიაქიდან გაცემის პირობა: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.
ჩვენებები: ჰიპერაქტიური შარდის ბუშტის სინდრომის მქონე პაციენტებში შარდის ურგენტული (იმპერატიული) შეუკავებლობის და-ან შარდის გახშირებული გამოყოფის და ურგენტული (იმპერატიული) მოშარდვის სურვილის სიმპტომური მკურნალობა.
უკუჩვენებები: სოლიფენაცინის ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა. შარდის გამოყოფის შეკავება, კუჭ-ნაწლავის მძიმე დაავადებები (ტოქსიკური მეგაკოლონის ჩათვლით); მიასთენია გრავის (myasthenia gravis), დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, მსგავსი დაავადებების არსებობის რისკი; ჰემოდიალიზის ჩატარება; ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; თირკმელების მძიმე უკმარისობა ან ღვიძლის ზომიერი უკმარისობა CYP3A4 ინჰიბიტორებით (მაგ. კეტოკონაზოლით) მკურნალობისას.
გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში: კლინიკური მონაცემები ქალების შესახებ, რომლებიც დაორსულდნენ სოლიფენაცინის გამოყენების დროს, არ არსებობს. ორსულებს სიფრთხილით ენიშნებათ. მონაცემები სოლიფენაცინის დედის რძეში გამოყოფის შესახებ არ არსებობს. ლაქტაციის პერიოდში თავი უნდა შეიკავოთ პრეპარატის დანიშვნისაგან.
მიღების წესი და დოზირება: მოზრდილებში, მათ შორის ხანდაზმულ პაციენტებში რეკომენდებული დოზა შეადგენს 5მგ-ს დღე-ღამეში ერთჯერ. საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება დოზის გაზრდა 10მგ-მდე ერთჯერ დღე-ღამეში. პრეპარატის გამოყენება შეიძლება ხანგრძლივი მკურნალობისას. ტაბლეტებს ღებულობენ ორალურად, მთლიანს, საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად, საკმაო რაოდენობის სითხის მიყოლებით.
აფთიაქიდან გაცემის პირობა: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.