ტრევიტონი B ი/მ

ტრევიტონი B (TREVITON B)
საინექციო ხსნარი 100მგ-100მგ-1მგ
თიამინის ჰიდროქლორიდი; პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი; ციანოკობალამინი

შემადგენლობა: საინექციო ხსნარის შემადგენლობაში შედის: თიამინის ჰიდროქლორიდი 100მგ; პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი 100მგ; ციანოკობალამინი 1.0მგ და შემავსებლები: ბენზილის სპირტი, ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი (pH რეგულირებისთვის), ნატრიუმის ჰექსმეტაფოსფატი, კალიუმის ჰექსაციანოფერატი-III, საინექციო წყალი.

ჩვენებები: B1, B6 და B12 ვიტამინების დეფიციტით გამოწვეული სისტემური ნევროლოგიური დარღვევები, რომელთა აღმოფხვრა შეუძლებელია კვების კორექტირების გზით.

უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა აქტიური ნივთიერებების ან რომელიმე შემავსებლის მიმართ. აღნიშნული მედიკამენტის გამოყენება იკრძალება პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ გამტარებლობის მძიმე დარღვევები და გულის შეგუბებითი უკმარისობა. ორსულობა და ლაქტაცია: ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში ყოველდღიურად 25მგ-მდე დოზით B6 ვიტამინის მიღება უსაფრთხოა. რადგანაც აღნიშნული პრეპარატი დაფასოებულია 100მგ-2მლ ფლაკონში, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
ბავშვები და ხანდაზმული პაციენტები: ტრევიტონი B არ გამოიყენება 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში ბენზილის სპირტისა და ვიტამინების დიდი დოზის გამო.
ხანდაზმული პაციენტებში განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომების გამოყენება არ არის აუცილებელი.

დოზირება და მიღების წესი: დოზირება: ძლიერი ან მწვავე ტკივილის შემთხვევაში მკურნალობა იწყება 1 ინექციით (2მლ) დღეში. პროცესის მწვავე ფაზის გავლის შემდეგ და მეორეხარისხოვანი დაავადების შემთხვევაში, კეთდება 1 ინექცია კვირაში 2-3 ჯერ. რეკომენდებულია მკურნალობის ყოველკვირეული მონიტორინგი. რაც შეიძლება სწრაფად უნდა მოხდეს შიგნით მისაღება ნუ პერორალურ მკურნალობაზე გადასვლა.
გამოყენების წესი: ღრმა ინტრამუსკულარული ინექცია.

შესაძლო გვერდითი მოვლენები: ბენზილის სპირტმა, იშვიათ შემთხვევებში, შეიძლება გამოიწვიოს ანაფილაქტოიდური რეაქციები. უცნობი სიხშირის: ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (მაგ.: ეგზანთემა, ჰაერის უკმარისობა, შოკი, ანგიოედემა); თავბრუსხვევა, ძილიანობა; ბრადიკარდია, არითმიები, ტაქიკარდია. ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის განვითარების შემთხვევაში, მათ შორის ისეთის, რომელიც არ არის მოცემული ამ ინსტრუქციაში, უნდა მიემართპოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.

დოზის გადაჭარბება: ჭარბი დოზირების სიმპტომების გამოვლენისას საჭიროა სიმპტომური მკურნალობა.

განსაკუთრებული მითითებები: ტრევიტონი B ინიშნება ინტრამუსკულურად და არა ინტრავენურად. შემთხვევითი ინტრავენური შეყვანის შემთხვევაში აუცილებელია ექიმის მეთვალყურეობა.
აღნიშნული პრეპარატის 6 თვეზე მეტი ხნის განმავლობაში გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ნეიროპათიის განვითარება.
აღნიშნული პრეპარატი შეიცავს 20მგ-მლ ბენზილის სპირტს. ბენზილის სპირტმა შეიძლება გამოიწვიოს ალერგიული რეაქციები.
თუ პაციენტი ორსულადაა ან იმყოფება ლაქტაციის პერიოდში, აუცილებელია სამედიცინო კონსულტაციის გავლა. ბენზილის სპირტის დიდმა ოდენობამ შეიძლება გაამწვავოს ან გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენების განვითარება (მაგ.: „მეტაბოლური აციდოზი“).
დიდი დოზებით გამოყენებისას აუცილებელია სიფრთხილის გამოჩენა და ნებადართულია მხოლოდ საჭიროების შემთხვევაში, განსაკუთრებით ღვიძლის ან თირკმელების უკმარისობის დროს აკუმულაციისა და ტოქსიკურობის რისკის გამო (მეტაბოლური აციდოზი).

ტრევიტონი B შეიცავს 1მმოლ-ზე ნაკლებ ნატრიუმს (23მგ) დოზაში(2მლ).
ტრევიტონი B შეიცავს 1მმოლ-ზე ნაკლებ კალიუმს (39მგ) დოზაში (2მლ),  ანუ იგი „თავისუფალია კალიუმისგან“.

ორსულობა და ლაქტაცია: ორსულობა: არ არსებობს საკმარისი მონაცემები აღნიშნული პრეპარატის გავლენის შესახებ ორსულობაზე, ნაყოფზე, პრენატალურ და პოსტნატალურ განვითარებაზე. ცნობილი არ არის ადამიანისთვის შესაძლო რისკის შესახებ. ორსულობისას თიამინის (ვიტამინი B1) დასაშვები დღიური რეკომენდებული რაოდენობა (RDA) არის 1.4მგ-დღეში. პირიდოქსინის (ვიტამინი B6) დასაშვები დღიური რეკომენდებული რაოდენობა (RDA) არის 1.9მგ-დღეში, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში 18 წლის და უმცროსი ასაკის ქალებისთვის მაქსიმალური დოზა არის 80მგ-დღეში და 18 წელს ზემოთ ასაკის ქალებისთვის -100მგ-დღეში.