თიოქტაციდი HR

228.50

მახასიათებლები

პროდუქტის დეტალები

ბრენდი
როტაფარმი
ქვეყანა
ირლანდია
ჯენერიკი
ალფა ლიპოის მჟავა /თიოკტის მჟავა/
დოზა
600მგ
ფორმა
ტაბლეტი
რაოდენობა შეფუთვაში
100

აღწერა

შემადგენლობა: ერთი შემოგარსული ტაბლეტი აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს: 600 მგ ალფა-ლიპოის მჟავა. დამხმარე ნივთიერებები: მცირედ შერეული ჰიდროქსიპროპილცელულოზა, ჰიდროქსიპროპილცეულოზა, მაგნიუმის სტეარატი, ჰიპრომელოზა (ჰიდროქსი პროპილმეთილცელულოზა), მაკროგოლი-6000, ტალკი, ტიტანის დიოქსიდი E171, ქინოლინის ყვითელი ალუმინის ჰიდროქსიდის ლაქი E104, ინდიგოკარმინის (ინდიგოტინი) ალუმინის ჰიდროქსიდის ლაქი E132.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: საშუალება, რომელიც მოქმედებს საჭმლის მომნელებელ და მეტაბოლურ პროცესებზე. თიოქტის მჟავა.

ჩვენებები: პერიფერიული (სენსორულ-მოტორული) დიაბეტური პილინეიროპათიის სიმპტომების მკურნალობა.

დოზირება და მიღების წესი: თუ არ არის ექიმის განსხვავებული მითითება, ასეთ შემთხვევაში მიიღება ტიოქტაციდი 600HR-ს 1 შემოგარსული ტაბლეტი (ექვივალენტური 600 მგ ალფალიპოის მჟავისა) ერთხელ დღეში, ერთჯერადი დოზის სახით, საუზმემდე დაახლოებით 30 წუთით ადრე. პრეპარატი მიიღება უზმოზე, დაუღეჭავად და საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად. პრეპარატის მიღებამ ჭამის დროს შეიძლება დააქვეითოს ალფა-ლიპოის მჟავის შეწოვა. ამიტომ რეკომენდებულია დღის მთელი დოზის მიღება საუზმის წინ 30 წუთით ადრე, განსაკუთრებით პაციენტებში შენელებული საჭმლის მონელების ნიშნებით. მკურნალობის ხანგრძლივობა: რადგან დიაბეტური ნეიროპათია წარმოადგენს ქრონიკულ დაავადებას, ამის გამო ტიოქტაციდი 600HR მიიღება ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში. მკურნალი ექიმი ინდივიდუალურად ადგენს მკურნალობის ხანგრძლივობას.

უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა თიოქტის მჟავასა და პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ. ყურადღება: არ არსებობს კლინიკური მონაცემები ბავშვებში და მოზარდებში პრეპარატის გამოყენების შესახებ, ამიტომ არ შეიძლება პრეპარატის დანიშვნა ბავშვებში და 18 წლამდე მოზარდებში.

შენახვის პირობები: ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს 25C ტემპერატურაზე.



აფთიაქიდან გაცემის პირობები: რეცეპტით.

მსგავსი პროდუქცია