Terix - ტერიქსი 10მგ 10 ტაბლეტი

<p><span style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; color: #000000;">შემადგენლობა<br /></span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span style="color: #000000;">აქტიური ნივთიერების სახით 1 ტაბლეტი შეიცავს 10მგ ცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდს და შემღებავ ნივთიერებას- ტიტანის დიოქსიდს.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">ფარმაკოლოგიური თვისებები</span><br /><span style="color: #000000;">ტერიქსის აქტიური ნივთიერება-ცეტირიზინი წარმოადგენს H1 ჰისტამინორეცეპტორების სელექტიურ ანტაგონისტს. საშუალო თერაპიული დოზებით ტერიქსი არ გადის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს. მხოლოდ მაღალ დოზებსა და ინდივიდუალურ შემთხვევებში შეიძლება გამოიწვიოს სედაციური ეფექტი. დამტკიცებულია, რომ ტერიქსი აინჰიბირებს ენდოგენურ, ასევე in vivo ეგზოგენურ ჰისტამინის რეცეპტორებს. პრეპარატი აფერხებს კანის რეაქციების განვითარებას, რომლის მიზეზებს წარმოადგენენ ვაზოაქტიური ინტერსტიციული პოლიპეპტიდები (ვიპ) და P-ნივთიერება. ასთმიან პაციენტებში ტერიქსი ამცირებს ბრონქულ ჰიპერრეაქტიულობას ჰისტამინის მიმართ. ამავე მეთოდით ამცირებს სპეციფიურ ალერგიულ რეაქციებს.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">ფარმაკოკინეტიკა</span><br /><span style="color: #000000;">შეწოვა :</span><br /><span style="color: #000000;">ორალური გამოყენების დროს ტერიქსი მაქსიმალურ კონცენტრაციას (Cmax) პლაზმაში აღწევს 1 საათის შემდეგ.</span><br /><span style="color: #000000;">განაწილება : პლაზმაში ნახევრად დაშლის პერიოდი (T1/2) შეადგენს 11 საათს. ცეტირიზინის პლაზმის ცილებთან კავშირი შეადგენს 93%.</span><br /><span style="color: #000000;">მეტაბოლიზმი : ცეტირიზინი ღვიძლში პრაქტიკულად არ მეტაბოლიზდება. ნახევრად გამოყოფის პერიოდი დაახლოებით 8-11 საათია.</span><br /><span style="color: #000000;">გამოყოფა : მოზრდილებში, აგრეთვე ბავშვებში, მიღებული დოზის 2/3 თირკმლებით გამოიყოფა. პრეპარატის 70% შარდის გზით გამოიყოფა, ხოლო 10% განავლით. საერთო კლირენსი დაახლოებით 53მლ/წთ შეადგენს.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">ჩვენებები</span><br /><span style="color: #000000;">- პოლინოზი (სეზონური ალერგიული რინიტები და კონიუნქტივიტები);</span><br /><span style="color: #000000;">- ქრონიკული ალერგიული რინიტი და სხვა ალერგიული რინოპათიები ; </span><br /><span style="color: #000000;">- ალერგიული ქავილი ; </span><br /><span style="color: #000000;">- იდიოპათიური ჭინჭრის ციება ;</span><br /><span style="color: #000000;">- კვინკეს შეშუპება.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">მიღების წესები და დოზები</span><br /><span style="color: #000000;">ბავშვებს 12 წელს ზემოთ და მოზარდებს ტერიქსის ტაბლეტები დაენიშნებათ ერთჯერადად დღეში 10მგ. ბავშვებში 2-12 წლამდე ( < 30კგ-ზე) რეკომენდებულია დაენიშნოთ 1/2 ტაბლეტი (5მგ). პრეპარატის მიღება საკვების მიღებაზე დამოკიდებული არ არის. მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ექიმის მიერ, გამომდინარე პროცესის სიმძიმიდან და ლოკალიზაციიდან. პოლინოზის დროს მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს ძირითადად 3-6 კვირას</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">გვერდითი მოვლენები</span><br /><span style="color: #000000;">საერთო ჯამში პრეპარატი კარგად გადაიტანება. ძალიან იშვიათად შეიძლება გამოვლინდეს მომატებული მგრძნობელობა, თავის ტკივილი, ძილიანობა, პირის სიმშრალე და დისპეპსიური მოვლენები.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">უკუჩვენება</span><br /><span style="color: #000000;">პრეპარატი არ ინიშნება მის შემადგენლობაში მყოფი ზემოთჩამოთვლილი კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრზნობელობის შემთხვევაში</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">ორსულობა და ლაქტაცია</span><br /><span style="color: #000000;">ცხოველებზე ჩატარებული ექსპერიმენტების დროს არ გამოვლინდა არცერთი ტერატოგენული ეფექტი. თუმცა, ორსულებისთვის და მეძუძური დედებისთვის ტერიქსი უკუნაჩვენებია.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">განსაკუთრებული მითითებები</span><br /><span style="color: #000000;">პირებისთვის, რომლებსაც სამუშაოზე მოეთხოვებათ მომატებული ყურადღება, არ არის რეკომენდებული გაეზარდოთ ტერიქსის დოზა. თირკმლის უკმარისობით დაავადებულებს დოზას უმცირებენ 1/2 ტაბლეტამდე.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">ჭარბი დოზირება</span><br /><span style="color: #000000;">50მგ ტერიქსის ერთჯერადი მიღებისას პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს ძილიანობა და ჰიპოტენზია. დოზის გადაჭარბებისას, სხვა ღონისძიებებთან ერთად, აუცილებელია კუჭის გამორეცხვა</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება</span><br /><span style="color: #000000;">არ არის აღმოჩენილი რაიმე სახის წამლისმიერი შეუთავსებლობა. გამოკვლევებმა, რომლებიც ჩატარდა პრეპარატის დიაზეპამთან და ციმეტიდინთან ერთობლივ გამოყენებაზე, არ გამოავლინა წამლისმიერი შეუთავსებლობა. პრეპარატის გამოყენებისას სედაციურ საშუალებებთან და ალკოჰოლთან ერთად უნდა ვიყოთ ფრთხილად, რადგანაც ისინი აძლიერებენ ერთმანეთის მოქმედებას.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">შენახვის პირობები და ვადები</span><br /><span style="color: #000000;">შეინახოს საკუთარ შეფუთვაში, 30ºC დაბალ ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">აფთიაქში გაცემის წესი</span><br /><span style="color: #000000;">გაიცემა რეცეპტით!</span></p>