Supralgon - სუპრალგონი 20მგ/მლ 1მლ 10 ამპულა

<p>გენერიული დასახელება :</p> <p>Chloropyramine</p> <p> </p> <p>შემადგენლობა :</p> <p>ყოველი ამპულა პრეპარატი შეიცავს 20 მგ ქლოროპირამინის ჰიდროქლორიდს</p> <p>დამხმარე ნივთიერებები : საინექციო წყალი .</p> <p> </p> <p>ფორმა :</p> <p>საინექციო ხსნარი ამპულებში .</p> <p> </p> <p>ფარმაკოლოგიური ჯგუფი :</p> <p>ანტიჰისტამინური , ალერგიის საწინააღმდეგო საშუალება</p> <p> </p> <p><strong>ATC </strong><strong>- </strong><strong>კოდი</strong> <strong>: B</strong> R06 AC03</p> <p> </p> <p>ფარმაკოლოგიური თვისებები :</p> <p>პრეპარატი წარმოადგენს ანტიჰისტამინურ საშუალებას . მოქმედების მექანიზმი მდგომარეობს ჰისტამინური H1 -რეცეპტორის ბლოკირებაში . სისხლის პლაზმაში გამონთავისუფლებული ჰისტამინი ვერ მოქმედებს H1 - რეცეპტორზედა მცირდება ჰისტამინური ეფექტი - ალერგიული რეაქცია .</p> <p>პრეპარატი თრგუნავს ალერგიული რეაქციების განვითარებას და ასუსტებს მათ მიმდინარეობას ; ავლენს ქავილისსაწინააღმდეგო , სედატიურ და საძილე მოქმედებას . გააჩნია ზომიერად გამოხატული პერიფერიული ქოლინოლიზურიდა სპაზმოლიზური აქტივობა .</p> <p>პარენტერალური შეყვანის დროს პრეპარატის თერაპიული კონცენტრაცია სისხლში ნარჩუნდება 4-6 საათისგანმავლობაში . პრეპარატი კარგად ნაწილდება ორგანიზმში და აღწევს ჰემოენცეფალურ ბარიერში . პრეპარატიმეტაბოლიზირდება ღვიძლში , გამოიყოფა თირკმელებით და ნაწლავების მეშვეობით .  </p> <p> </p> <p><strong>ჩვენებები</strong> <strong>:</strong></p> <p>სხვადასხვა ალერგიული დაავადებები , მ . შ . სეზონური ალერგიული რინიტი , კონიუქტივიტი , ურტიკარია ,დერმოგრაფიზმი , კონტაქტური დერმატიტი , კვებითი და მედიკამენტოზური ალერგიები , მწერების ნაკბენითგამოწვეული ალერგია , კანის ქავილი , ალერგიული ბრონქული ასთმა , შრატისმიერი დაავადება . აგრეთვე ,სისტემური ანაფილაქსიური რეაქციის და ანგიონევროზული შეშუპების ადიუვანტური თერაპია .</p> <p> </p> <p><strong>უკუჩვენებები</strong> <strong>:</strong></p> <p>პრეპარატის და ეთილენდიამინის სხვა წარმოებულების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა . გლაუკომა , წინამდებარეჯირკვლის ადენომა უროდინამიის გამოხატული დარღვევებით , ორსულობა , ძუძუთი კვება , ახალშობილთა ასაკი (6თვემდე ).</p> <p> </p> <p>განსაკუთრებული სიფრთხილით პრეპარატი მიიღება :</p> <p>კუჭ - ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ - წყლულოვანი დაავადებების , შარდის შეკავების დროს .</p> <p> </p> <p>ორსულობა და ლაქტაცია :</p> <p>უკუნაჩვენებია . პრეპარატის მიღების პერიოდში აკრძალულია ძუძუთი კვება .</p> <p> </p> <p> </p> <p> </p> <p>ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან :</p> <p>ანალეფსითერაპიის მიღების ფონზე პრეპარატი ზრდის კრუნჩხვების განვითარების რისკს ; აძლიერებს ნარკოტიკურიანალგეტიკების , ადგილობრივი საანესთეზიო , საძილე და სედატიური საშუალებების და ალკოჰოლის მოქმედებას ;ტრიციკლიური ანტიდეპრესანტების ფონზე ხელს უწყოფს ცენტრალური ნერვული სისტემის დათრგუნვას . პრეპარატისზემოქმედება ცენტრალურ ნერვიულ სისტემაზე მცირდება კოფეინის და ფენამინის გავლენით და ძლიერდებაკლოფელინით .</p> <p> </p> <p>გვერდითი მოვლენები :</p> <p>მოთენთილობა , სისუსტე , ფსიქომოტორული რეაქციების შენელება , ძილიანობა , თავბრუსხვევა , მოძრაობისკოორდინაციის დარღვევა .</p> <p> </p> <p>მიღების წესი და დოზირება :</p> <p>ინტრავენური და ინტრამუსკულარული ინექციები .</p> <p>მოზრდილებს : ერთჯერადად 20-40 მგ (1-2 ამპულა პრეპარატი ) დღეღამურად 140 მგ - მდე</p> <p>ბავშვებში : მაქსიმალური დღეღამური დოზა : 6-12 თვემდე - 6 მგ ; 1-6 წლამდე - 8 მგ ; 7-14 წლამდე - 15 მგ .დღეღამური დოზა იყოფა 2-3 ერთჯერად დოზად .</p> <p> </p> <p>სიფრთხილე :</p> <p>მწვავე ალერგიული და ანაფილაქსიური რეაქციების დროს მკურნალობას იწყებენ ბოლუსური ინტრავენურიინექციებით , შემდეგ გადადიან ინტრამუსკულარულ ინექციებზე . ბავშვებში გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ მკაცრისაექიმო კონტროლის ქვეშ .</p> <p>პრეპარატის მიღების დაწყებით სტადიაზე აკრძალულია ავტოტრანსპორტის მართვა , აგრეთვე სხვა სწრაფ ფსიქიურ ანმოძრაობით რეაქციებთან დაკავშირებული სამუშაოების შესრულება .</p> <p> </p> <p><strong>შენახვის</strong> <strong>პირობები</strong> <strong>:</strong></p> <p>ოთახის ტემპერატურაზე , მშრალ ადგილას</p> <p> </p> <p>შენახვის ვადა :</p> <p>5 წელი . D</p> <p> </p> <p><strong>გამოშვების</strong> <strong>ფორმა</strong> <strong>:</strong></p> <p>1 მლ პრეპარატი   ამპულაში . 10 ამპულა მოხმარების ინსტრუქციასთან ერთად , პოლიგრაფიულად გაფორმებულმუყაოს კოლოფში .</p> <p> </p> <p><strong>გაცემის</strong> <strong>წესი</strong> : რეცეპტით .</p> <p> </p> <p>მწარმოებელი :</p> <p>ს / ს “ ბიოფარმი ”, გოთუას ქ .#3, 380060, თბილისი , საქართველო .</p> <p>ტელ / ფაქსი : (99532) 25 29 56</p> <p>ელექტრონულა ფოსტა : [email protected]</p> <p> </p>