სოლპრენე

საერთაშორისო დასახელება - neomycin+prednisolone
5.5 მგ/მლ + 3.5 მგ/მლ თვალის წვეთები, ხსნარი
პრედნიზოლონი, ნეომიცინი

Solprene® არის თვალების სამკურნალოდ მოწოდებული პრეპარატი, რომელიც შეიცავს 2
სხვადასხვა აქტიური ნივთიერების კომბინაციას. პრედნიზოლონი წარმოადგენს ნივთიერებას,
რომელიც ხელს უშლის ანთების განვითარებას ანდა ამცირებს მის გამოხატულებას, ხოლო
ნეომიცინს კი გააჩნია ანტი-ბაქტერიული მოქმედების ეფექტი. ნაჩვენებია ამ სამკურნალწამლო
პროდუქტის გამოყენება თვალის წინამდებარე სტრუქტურების ანთებითი და ალერგიული
მდგომარეობების დროს, რომლებიც ასევე მოიცავენ მიკრობულ კომპონენტსაც.
ეს წამალი ყოველთვის გამოიყენეთ ზუსტად ისე, როგორც ამას თქვენ გეტყვით თქვენი ექიმი.
გაუგებრობის შემთხვევაში, კიდევ ერთხელ გადაამოწმეთ გამოყენების წესები თქვენს ექიმთან ან
ფარმაცევტთან.

წამლის რეკომენდებული დოზა: ერთი (1) წვეთის ჩაწვეთება კონიუნქტივალურ ჩანთაში დღეში
4 – 6-ჯერ ან მეტჯერ, ექიმის დანიშნულების შესაბამისად.
თუკი თქვენ გამოიყენებთ Solprene®-ს დანიშნულზე მეტი ოდენობით:
Solprene®-ს ჭარბი დოზის გამოყენების / ჩაყლაპვის შემთხვევაში აცნობეთ ამის შესახებ თქვენს
ექიმს ან დაუყოვლებლივ მიმართეთ ადგილობრივ საავადმყოფოს.
თუკი თქვენ დაგავიწყდათ Solprene®-ს გამოყენება:
არ გამოიყენთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზის ანაზღაურების მიზნით.
თუკი თქვენ გექნებათ რაიმე სახის სხვა შეკითხვები ამ წამლის გამოყენებასთან მიმართებაში,
მაშუნ დაუსვით ეს შეკითხვები თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
ისევე როგორც ყველა სხვა წამლის შემთხვევაში, Solprene®-ს გამოყენებასაც შეიძლება თან
სდევდეს გვერდითი მოვლენები, თუმცა მათს განვითარებას ადგილი არ ექნება ყველა
შემთხვევაში. Solprene®-ს გამოყენებამ შესაძლოა გამოიწვიოს შემდეგი გვერდითი მოვლენების
განვითარება:

 თვალის ადგილობრივი გაღიზიანება (დროებით);
 თვალში ჩხვლეტის ან წვის შეგრძნება (იშვიათ შემთხვევებში).
გვერდითი მოვლენების მოხსენება:
იმ შემთხვევაში, თუკი თქვენ გაგინვითარდებათ რაიმე სახის გვერდითი მოვლენა, მაშინ
აცნობეთ ამის შესახებ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. აღნიშნული მოიცავს იმ ნებისმიერ შესაძლო
გვერდით მოვლენებსაც, რომლებიც ჩამოთვლილნი არ არიან წინამდებარე ჩანართ ფურცელში
წარმოდგენილ ნუსხაში. თქვენ ასევე შეგიძლიათ პირდაპირი წესით მოახსენოთ გვერდითი
მოვლენების განვითარების შესახებ ანგარიშგების ეროვნული სისტემის გამოყენების მეშვეობით.
გვერდითი მოვლენების მოხსენების საფუძველზე თქვენ ხელს შეუწყობთ ამ წამლის
უსაფრთხოების შესახებ არსებული უფრო მეტი ინფორმაციის მოძიებასა და ანგარიშგებას.