PARLAZIN - პარლაზინი წვეთები 20მლ. 1 ფლაკონი

<p><span style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; color: #000000;"><strong>შემადგენლობა</strong><br /></span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span style="color: #000000;">წამლის ფორმა: შიგნით მისაღები ხსნარი (შიგნით მისაღები წვეთების ფორმით)</span><br /><span style="color: #000000;">შემადგენლობა: შიგნით მისაღები წვეთების 1მლ შეიცავს 10მგ აქტიურ ინგრედიენტს – ცეტირიზინის ჰიდროქლორიდს;</span><br /><span style="color: #000000;">დამხმარე ნივთიერებებს: გლიცერინი, პროპილენგლიკოლი, ნატრიუმის საქარინატი, ნატრიუმის აცეტატი, მეტალ-პარაჰიდროქსიბენზოატი, პროპილ-პარაჰიდროქსიბენზოატი, გაყინული ძმარმჟავა, გასუფთავებული წყალი.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">ჩვენებები</span><br /><span style="color: #000000;">- მუდმივი ალერგიული რინიტი</span><br /><span style="color: #000000;">- სეზონური ალერგიული რინიტი და კონიუნქტივიტი</span><br /><span style="color: #000000;">- ქავადი ალერგიული დერმატოზები</span><br /><span style="color: #000000;">- ქრონიკული იდიოპათიური ჭინჭრის ციება</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">მიღების წესები და დოზები</span><br /><span style="color: #000000;">გამოყენების წესი</span><br /><span style="color: #000000;">მოზრდილები და 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდები:</span><br /><span style="color: #000000;">ჩვეულებრივი დოზა – 10მგ ერთხელ დღეში (20 წვეთი), სასურველია ღამით.</span><br /><span style="color: #000000;">6-12 წლამდე ასაკის ბავშვები: ჩვეულებრივი დღიური დოზა – 5მგ (10წვეთი) ორჯერ დღეში (დილას და საღამოს); ან 10მგ (20 წვეთი) საღამოს .</span><br /><span style="color: #000000;">2-6 წლის ბავშვები: ჩვეულებრივი დღის დოზა – 5 მგ ( 10 წვეთი დღეში). ასევე, ამ დოზის გაყოფა შეიძლება ორ მიღებად 2.5 მგ (5 წვეთი დილას და საღამოს).1-2 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 2.5 მგ (5 წვეთი) ორჯერ დღეში.</span><br /><span style="color: #000000;">ხანდაზმული ავადმყოფები: ასეთი ავადმყოფებისათვის რეკომენდებულია დოზის შემცირება 5 მგ-მდე დღეში.</span><br /><span style="color: #000000;">ავადმყოფებს თირკმლის უკმარისობით უნიშნავენ რეკომენდებული დოზის ნახევარს (5 მგ დღეში). როდესაც კრეატინინის კლირენსი არის < 30 მლ/წუთ – 5 მგ (10 წვეთი) დღეგამოშვებით. როდესაც კრეატინინის კლირენსი არის < 10 მლ/წუთ – პრეპარატი არ ინიშნება.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">გვერდითი მოვლენები</span><br /><span style="color: #000000;">- დოზაზე დამოკიდებული სედატიური ეფექტი</span><br /><span style="color: #000000;">- დაღლილობის შეგრძნება</span><br /><span style="color: #000000;">- თავის ტკივილი</span><br /><span style="color: #000000;">- თავბრუსხვევა</span><br /><span style="color: #000000;">- პირის სიმშრალე</span><br /><span style="color: #000000;">- ღებინება და კუჭ-ნაწლავის მხრიდან სხვა სიმპტომები</span><br /><span style="color: #000000;">- შფოთვა (მოძრაობითი აქტივობის მომატება)</span><br /><span style="color: #000000;">ზემოაღნიშნული გვერდითი ეფექტების ინტენსივობის შემცირება შეიძლება დღიური დოზის ორ მიღებად გაყოფით. ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (სისხლძარღვების შეშუპება, გამონაყარი) წარმოიქმნება იშვიათად ( < 2%).</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">უკუჩვენება</span><br /><span style="color: #000000;">- ჰიპერმგრძნობელობა ცეტირიზინის ან პრეპარატის ნებისმიერი შემადგენელი კომპონენტების მიმართ.</span><br /><span style="color: #000000;">- ძუძუთი კვება, რადგან ცეტირიზინი აღწევს დედის რძეში. ბუნებრივ კვებაზე მყოფ ჩვილებში სავარაუდო გვერდითი ეფექტების რისკი აღემატება შესაძლო სარგებელს დედისათვის და ამგვარად, ლაქტაციის დროს ცეტირიზინს არ ნიშნავენ.</span><br /><span style="color: #000000;">- ბავშვთა ასაკი 1 წლამდე (ამ ასაკობრივ ჯგუფში პრეპარატის უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადასტურებული არ არის).</span><br /><span style="color: #000000;">- ორსულობა წარმოადგენს შედარებით უკუჩვენებას. ექსპერიმენტულ გამოკვლევებზე დაყრდნობით, შეიძლება დადასტურდეს, რომ ცეტირიზინს არ გააჩნია ტერატოგენული ეფექტი. მონაცემები ადამიანზე კონტროლირებადი კვლევების შესახებ არ არსებობს, რის გამოც, ორსული ქალებისათვის პრეპარატი რეკომენდებული არ არის.</span><br /><span style="color: #000000;">- კრეატინინის კლირენსი < 10 მლ/წთ</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">განსაკუთრებული მითითებები</span><br /><span style="color: #000000;">ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციის განვითარების შემთხვევაში, ცეტირიზინით მკურნალობას დაუყოვნებლივ წყვეტენ.</span><br /><span style="color: #000000;">ავადმყოფებში თირკმლის უკმარისობით, ნივთიერების შენელებული გამოყოფის გამო, პრეპარატს შეუძლია კუმულირება. ასეთი ავადმყოფებისათვის ცეტირიზინის დანიშვნისას ჩვეულებრივი, უფროსებისათვის რეკომენდებული დოზებით, შესაძლოა გამოვლინდეს გვერდითი ეფექტები, დაკავშირებული ქოლინომაბლოკირებელ და ცნს-ზე მოქმედებასთან. ასეთი ავადმყოფებისათვის რეკომენდებულია ცეტირიზინის დოზის შემცირება.</span><br /><span style="color: #000000;">ხანდაზმულ ავადმყოფებში აღინიშნება ჰიპერმგრძნობელობა ქოლინომაბლოკირებელი გვერდითი ეფექტების მიმართ (მაგალითად, პირის სიმშრალე, შარდის შეკავება), თუ ასეთი სიმპტომები ავადმყოფისათვის მიუღებელი ხდება და ძლიერდება, პარლაზინით მკურნალობა უნდა შეწყდეს. გამოხატული ქოლინომაბლოკირებელი ან ცნს-ის დამთრგუნველი მოქმედება პარლაზინის ჩვეულებრივი დოზებით დანიშვნისას, როგორც წესი, არ წარმოიქმნება. მაგრამ, ცეტირიზინის დაგროვების რისკი იზრდება (შესაძლებელია, თირკმელების ფუნქციის პროგრესირებადი შემცირების გამო ხანდაზმულ ავადმყოფებში).</span><br /><span style="color: #000000;">ისევე, როგორც სხვა ანტიჰისტამინური საშუალებების შემთხვევაში, მათი მეშვეობით მკურნალობა უნდა შეწყდეს სამი დღით ადრე პრიკის სინჯის ჩატარებამდე (არასწორი რეაქციის არიდების მიზნით).</span><br /><span style="color: #000000;">წვეთები შეიცავს პროპილ-პარაჰიდრობენზოატს, როგორც დამხმარე ნივთიერებას, რომელმაც შემდგომში შეიძლება გამოიწვიოს ალერგიული რეაქცია. პარლაზინით მკურნალობის დროს ალკოჰოლური სასმელის მიღება კატეგორიულად აკრძალულია.</span><br /><span style="color: #000000;">ზეგავლენა სატრანსპორტო საშუალებებისა და მექანიზმების მართვის უნარზე </span><br /><span style="color: #000000;">პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს ძილიანობა, თავბრუსხვევა, მსუბუქი თავის ტკივილი, კონცენტრაციის დაქვეითება, ამიტომ მკურნალი ექიმი ადგენს თითოეული პაციენტისთვის ინდივიდუალურად სატრანსპორტო საშუალებებისა და მექანიზმების მართვის შეზღუდვის ხარისხს.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">ჭარბი დოზირება</span><br /><span style="color: #000000;">სიმპტომები: დაღლილობისა და ძილიანობს შეგრძნება წარმოადგენს პრეპარატის ჭარბი დოზის ყველაზე ხშირ სიმპტომს. შფოთვა და გაღიზიანებადობა, რომელსაც ძილიანობა მოსდევს, ახასიათებს ცეტირიზინის ჭარბი დოზის შემთხვევებს ბავშვებში.</span><br /><span style="color: #000000;">მკურნალობა: მასიური ჭარბი დოზის მიღებისას გამოწვეულ უნდა იქნას გულისრევა, ასევე დაინიშნოს სიმპტომური და შემანარჩუნებელი მკურნალობა. სპეციფიური ანტიდოტი არ არსებობს. პრეპარატისაგან სისხლის გასათავისუფლებლად ჰემოდიალიზი გამოუსადეგარია.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება</span><br /><span style="color: #000000;">შესაძლო ურთიერთქმედება ქვემოჩამოთვლილი პრეპარატებიდან ნებისმიერთან აღმოჩენილი არ არის: დიაზეპამი, ციმეტიდინი, აზითრომიცინი, ფსევდოეფედრინი, კეტოკონაზოლი, ერითრომიცინი, თეოფილინი (მცირე დოზებით). მაკროლიდებთან და კეტოკონაზოლთან ერთდროული გამოყენებისას არ აღინიშნება ეკგ ცვლილება.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">შენახვის პირობები და ვადები</span><br /><span style="color: #000000;">პრეპარატი ინახება 15-25oC ტემპერატურაზე, მშრალ და სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე.</span><br /><span style="color: #000000;">ვარგისიანობის ვადა 4 წელი;</span><br /><span style="color: #000000;">ფლაკონის პირველი გახსნიდან 4 კვირა; მითითებულია შეფუთვაზე. პრეპარატი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">აფთიაქში გაცემის წესი</span><br /><span style="color: #000000;">ფარმაცევტული პროდუქტის III ჯგუფი(რეცეპტის გარეშე).</span></p>