PARLAZIN - პარლაზინი 10მგ 30 ტაბლეტი

<p><span style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 20px; color: #000000;">შემადგენლობა<br /></span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span style="color: #000000;">შემოგარსული ტაბლეტები 10 მგ შიგნით მისაღებად</span><br /><span style="color: #000000;">თითოეული შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს 10 მგ აქტიურ ინგრედიენტს – ცეტირიზინის ჰიდროქლორიდს;</span><br /><span style="color: #000000;">დამხმარე ნივთიერებები: სილიციუმის კოლოიდურ უწყლო ორჟანგს, მაგნიუმის სტეარატს, ლაქტოზას მონოჰიდრატს და მიკროკრისტალურ ცელულოზას. გარსი შედგება ჰიდროქსიპროპილმეთილცელულოზისაგან, ტიტანის ორჟანგისაგან, მაკროგოლი 400-საგან და ყვითელი არიავეტ სანსეტისაგან.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">ჩვენებები</span><br /><span style="color: #000000;">- მუდმივი ალერგიული რინიტი</span><br /><span style="color: #000000;">- სეზონური ალერგიული რინიტი და კონიუნქტივიტი</span><br /><span style="color: #000000;">- ქავილი</span><br /><span style="color: #000000;">- ქრონიკული იდიოპათიური ჭინჭრის ციება</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">მიღების წესები და დოზები</span><br /><span style="color: #000000;">მოზრდილები და 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდები: ჩვეულებრივი დოზა – 1 შემოგარსული ტაბლეტი დღეში, სასურველია ღამით.</span><br /><span style="color: #000000;">6-12 წლამდე ასაკის ბავშვები:ჩვეულებრივი დოზა – 1/2 ტაბლეტი ორჯერ დღეში (ნახევარი - დილით, ნახევარი- საღამოს); ან ერთი მთლიანი ტაბლეტი საღამოს.</span><br /><span style="color: #000000;">ხანდაზმული ავადმყოფები: ასეთი ავადმყოფებისათვის რეკომენდებულია დოზის შემცირება (იხ. განსაკუთრებული მითითებები).</span><br /><span style="color: #000000;">ავადმყოფებს თირკმლის უკმარისობით უნიშნავენ რეკომენდებული დოზის ნახევარს.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">გვერდითი მოვლენები</span><br /><span style="color: #000000;">- დოზაზე დამოკიდებული სედატიური ეფექტი;</span><br /><span style="color: #000000;">- დაღლილობის შეგრძნება;</span><br /><span style="color: #000000;">- თავის ტკივილი;</span><br /><span style="color: #000000;">- თავბრუსხვევა;</span><br /><span style="color: #000000;">- პირის სიმშრალე;</span><br /><span style="color: #000000;">- ღებინება და კუჭ-ნაწლავის მხრიდან სხვა სიმპტომები;</span><br /><span style="color: #000000;">- შფოთვა (მოძრაობითი აქტივობის მომატება);</span><br /><span style="color: #000000;">ზემოაღნიშნული გვერდითი ეფექტების ინტენსივობის შემცირება შეიძლება სადღეღამისო დოზის ორ ჯერზე გაყოფით.</span><br /><span style="color: #000000;">ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (სისხლძარღვების შეშუპება, გამონაყარი) წარმოიქმნება იშვიათად ( < 2%).</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">უკუჩვენება</span><br /><span style="color: #000000;">- ჰიპერმგრძნობელობა ცეტირიზინის ან პრეპარატის ნებისმიერი შემადგენელი კომპონენტის მიმართ.</span><br /><span style="color: #000000;">- ძუძუთი კვება, რადგან ცეტირიზინი აღწევს დედის რძეში. ბუნებრივ კვებაზე მყოფ ჩვილებში სავარაუდო გვერდითი ეფექტების რისკი აღემატება შესაძლო სარგებელს დედისათვის და ამგვარად, ლაქტაციის დროს ცეტირიზინს არ ნიშნავენ. ორსულობა წარმოადგენს შედარებით უკუჩვენებას. მონაცემები ადამიანზე კონტროლირებადი კვლევების შესახებ არ არსებობს, რის გამოც, ორსული ქალებისათვის პრეპარატი რეკომენდებული არ არის.</span><br /><span style="color: #000000;">ორ წლამდე ბავშვებს ცეტირიზინი არანაირი ფორმით არ ენიშნებათ (ამ ასაკობრივ ჯგუფში პრეპარატის უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არ არის). შემოგარსული ტაბლეტების ბავშვებში გამოყენება შეიძლება 6 წლისა და უფროს ასაკში. არსებობს ცეტირიზინის ხსნარი შინაგანი მიღებისათვის, რომელიც რეკომენდებულია 2-დან 6 წლამდე ბავშვების სამკურნალოდ.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">განსაკუთრებული მითითებები</span><br /><span style="color: #000000;">ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციის განვითარების შემთხვევაში, ცეტირიზინით მკურნალობას დაუყოვნებლივ წყვეტენ.</span><br /><span style="color: #000000;">ავადმყოფებში თირკმლის უკმარისობით, ნივთიერების შენელებული გამოყოფის გამო, პრეპარატს შეუძლია კუმულირება. ასეთი ავადმყოფებისათვის ცეტირიზინის დანიშვნისას ჩვეულებრივი, უფროსებისათვის რეკომენდებული დოზებით, შესაძლოა გამოვლინდეს გვერდითი ეფექტები, დაკავშირებული ქოლინომაბლოკირებელ და ცნს-ზე მოქმედებასთან. ასეთი ავადმყოფებისათვის რეკომენდებულია ცეტირიზინის დოზის შემცირება.</span><br /><span style="color: #000000;">ხანდაზმულ ავადმყოფებში აღინიშნება ჰიპერმგრძნობელობა ქოლინომაბლოკირებელი გვერდითი ეფექტების მიმართ (მაგალითად, პირის სიმშრალე, შარდის შეკავება), თუ ასეთი სიმპტომები ავადმყოფისათვის მიუღებელი ხდება და ძლიერდება, პარლაზინით მკურნალობა უნდა შეწყდეს. გამოხატული ქოლინომაბლოკირებელი ან ცნს-ის დამთრგუნველი მოქმედება პარლაზინის ჩვეულებრივი დოზებით დანიშვნისას, როგორც წესი, არ წარმოიქმნება. მაგრამ, ცეტირიზინის კუმულაციის რისკი იზრდება (შესაძლებელია, თირკმელების ფუნქციის პროგრესირებადი შემცირების გამო ხანდაზმულ ავადმყოფებში).</span><br /><span style="color: #000000;">შემოგარსული ტაბლეტები შეიცავს ლაქტოზას. ავადმყოფებს, რომლებსაც აღენიშნებათ ლაქტოზას აუტანლობა, ამის შესახებ დროულად ატყობინებენ. ისევე, როგორც სხვა ანტიჰისტამინური საშუალებების შემთხვევაში, ეროლინით მკურნალობა უნდა შეწყდეს სამი დღით ადრე პრიკის სინჯის ჩატარებამდე (ცრუ რეაქციის არიდების მიზნით).</span><br /><span style="color: #000000;">პარლაზინით მკურნალობის დროს ალკოჰოლური სასმელის მიღება კატეგორიულად აკრძალულია.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">ჭარბი დოზირება</span><br /><span style="color: #000000;">სიმპტომები: დაღლილობისა და ძილიანობს შეგრძნება წარმოადგენს პრეპარატის ჭარბი დოზის ყველაზე ხშირ სიმპტომს. შფოთვა და გაღიზიანებადობა, რომელსაც მოსდევს ძილიანობა, ახასიათებს ცეტირიზინის ჭარბი დოზის შემთხვევებს ბავშვებში.</span><br /><span style="color: #000000;">მკურნალობა: მასიური ჭარბი დოზის მიღებისას გამოწვეულ უნდა იქნას გულისრევა, ასევე დაინიშნოს სიმპტომატური და შემანარჩუნებელი მკურნალობა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. ჰემოდიალიზი არაეფექტურია.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება</span><br /><span style="color: #000000;">შესაძლო ურთიერთქმედება ქვემოჩამოთვლილი პრეპარატებიდან ნებისმიერთან აღმოჩენილი არ არის: დიაზეპამი, ციმეტიდინი, აზიტრომიცინი, პსევდოეფედრინი, კეტოკონაზოლი, ერითრომიცინი, თეოფილინი (მცირე დოზებით).</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">შენახვის პირობები და ვადები</span><br /><span style="color: #000000;">პრეპარატი ინახება 15-25oC ტემპერატურაზე, მშრალ და სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე!</span><br /><span style="color: #000000;">ვარგისიანობის ვადა 4 წელი; პრეპარატი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.</span></p> <p style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px; width: 750px; padding: 0px 0px 15px 5px; margin: 0px; line-height: 1.6em; float: left; color: #3a3a3a;"><span class="headers" style="font-weight: bold; padding-right: 10px; color: #000000;">აფთიაქში გაცემის წესი</span><br /><span style="color: #000000;">ფარმაცევტული პროდუქტის III ჯგუფი(რეცეპტის გარეშე)</span></p>