ორნიქსილი

საერთაშორისო დასახელება - comb. drug
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ბიოლოგიურად აქტიური დანამატები
შემადგენლობა: 1 ტაბლეტი შეიცავს:
ორნითინი 200 მგ
სილიმარინი 140 მგ
არტიშოკი 200 მგ

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
ჰეპატოპროტექტორული, დეზინტოქსიკაციური, ჰიპოაზოტემიური, ჰიპოამონიემიური, ნაღვლმდენი, შარდმდენი საშუალება.

ჩვენებები:
პრეპარატი გამოიყენება სხვადასხვა ეტიოლოგიის ღვიძლის, ნაღვლის ბუშტის და თირკმელების დაავადებების კომპლექსურ მკურნალობაში. მათ შორის:
• ქრონიკული ვირუსული ჰეპატიტი. ვირუსული ჰეპატიტის ქვემწვავე, პერსისტირებადი და აქტიური ქრონიკული ფორმა;
• მწვავე ვირუსული ჰეპატიტის გადატანის შემდგომ რეაბილიტაციის პერიოდი;
• ღვიძლის დაზიანებები, დაკავშირებული ცხიმოვანი ცვლის დარღვევასთან, მათ შორის სტეატოზი (ცხიმოვანი ჰეპატოზი) და ღვიძლის ცხიმოვანი დისტროფია;
• სხვადასხვა ეტიოლოგიის ღვიძლის ციროზი;
• პრეპარატი ასევე გამოიყენება ლიპიდურ-ქოლესტერინული ცვლის დარღვევის მქონე პაციენტებში კომპლექსურ თერაპიაში;
• ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათია;
• მწვავე და ქრონიკული ქოლეცისტიტი, ქოლანგიტი, სანაღვლე გზების დისკინეზიის ჰიპოკინეტიკური ფორმა;
• ასევე გამოიყენება კომპლექსურ თერაპიაში თირკმელკენჭოვანი დაავადების მქონე პაციენტებში;
• ორსულთა ტოქსიკოზი.
პრეპარატს კომბინირებული ან მონოთერაპიის სახით იყენებენ ღვიძლის სხვადასხვა სახის ტოქსიური დაზიანების შემთხვევაში, მათ შორის:
• ღვიძლის წამლისმიერი დაზიანება და ჰეპატოტოქსიური პრეპარატების მიღების პერიოდი;
• მძიმე მეტალებით და ჰალოგენირებული ნახშირწყალბადებით მოწამვლა;
• ორგანული წარმოშობის გამხსნელებით ინტოქსიკაცია;
• ღვიძლის დაზიანება, დაკავშირებული ალკოჰოლის გამოყენებასთან, მათ შორის პაციენტებში ქრონიკული ალკოჰოლიზმით და ასევე ეთილის სპირტით მწვავე ინტოქსიკაციის შემთხვევაში.



გამოყენების წესი და დოზირება:
ორნიქსილი მიიღება პერორალურად, ჭამის შემდეგ, 1 ტაბლეტი 1-3ჯერ დღეში.
გვერდითი მოქმედება: იშვიათად კანის რეაქციები, ერთეულ შემთხვევაში შესაძლებელია გულისრევა, ღებინება.
უკუჩვენება: გამოხატული თირკმლის უკმარისობა (პლაზმაში კრეატინინის დონე 3მგ/100მლ-ზე მეტი), ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ.
გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში: პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია ორსულობის პერიოდში, ლაქტაციის დროს პრეპარატის მიღებისას ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს.
ჭარბი დოზირება: გვერდითი მოვლენების გაძლიერება. მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, გააქტივებული ნახშირის მიღება, სიმპტომური თერაპია.
გამოშვების ფორმა: ორნიქსილი #30. 15 ტაბლეტი ბლისტერში, 2 ბლისტერი ფურცელჩანართთან ერთად მუყაოს კოლოფში.
შენახვის პირობები: შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. არა უმეტეს 25˚c ტემპერატურაზე.
შენახვის ვადა: მითითებულია შეფუთვაზე და ბლისტერებზე. არ გამოიყენოთ შენახვის ვადის ამოწურვის შემდეგ.
აფთიაქიდან გაცემის პირობა: გაიცემა რეცეპტის გარეშე.