მაალოქსი - Maalox სუსპენზია 250მლ
16.60
₾17.47
₾მახასიათებლები
აღწერა
მაალოქსი® / Maalox®
სავაჭრო დასახელება: მაალოქსი® / Maalox®
საერთშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ალუმინის ჰიდროქსიდი + მაგნიუმის ჰიდროქსიდი / aluminium hydroxide + magnesium hydroxide.
სამკურნალწამლო ფორმა: შიგნით მისაღები სუსპენზია.
შემადგენლობა 1 მლ სუსპენზიაში:
აქტიური ნივთიერებები:
მაგნიუმის ჰიდროქსიდი 40.0 მგ
ალუმინის ჰიდროქსიდი 35.0 მგ
დამხმარე ნივთიერებები: წყალბადქლორმჟავა 10%, ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი (E330), ბაღის პიტნის ეთერზეთი, მანიტოლი (E421), დომიფენის ბრომიდი, ნატრიუმის საქარინატი (E954), სორბიტოლი 70% (არაკრისტალიზებადი) (E420), წყალბადის პეროქსიდი 30%, გაწმენდილი წყალი.
აღწერილობა: თეთრი სუსპენზია, ერთგვაროვანი შენჯღრევის შემდეგ.
ასევე, იხილეთ: >Maalox - მაალოქსი 800მგ. 40 ტაბლეტი
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ანტაციდური საშუალება.
ათქ კოდი: А02АD01
ფარმაკოდინამიკა
სამკურნალო საშუალება ანეიტრალებს თავისუფალ მარილმჟავას, რაც იწვევს კუჭის წვენის პეპტიური აქტივობის შემცირებას. ხელს უწყობს რა ნაწლავის მოტორიკის შენელებას, ალუმინის ჰიდროქსიდი აწონასწორებს მაგნიუმის ჰიდროქსიდის საფაღარათო ეფექტს. მაალოქსი გამტარია რენტგენის სხივებისათვის.
ფარმაკოკინეტიკა
მაგნიუმისა და ალუმინის ჰიდროქსიდები ითვლება ადგილობრივი მოქმედების ანტაციდებად, რომლებიც რეკომენდებული დოზებით მიღებისას პრაქტიკულად არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და, შესაბამისად, არ ახდენს სისტემურ მოქმედებას ორგანიზმზე. პერორალურად მიღებული მაგნიუმისა და ალუმინის ჰიდროქსიდები რეაქციაში შედის მარილმჟავასთან კუჭში მარილების წარმოქმნით, რომელთა შთანთქმა ხდება მხოლოდ ნაწილობრივ.
შთანთქმული მარილების გამოყოფა ძირითადად ხდება შარდით.
გამოყენების ჩვენება
ანტაციდური თერაპია გულძმარვასა და გასტროეზოფაგური რეფლუქსის დროს 15 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში.
დოზირება და გამოყენების წესი
15 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში გამოსაყენებლად!
გამოყენებამე ფლაკონი შეანჯღრიეთ ერთგვაროვანი სუსპენზიის მიღებამდე. იღებენ 2-4 ჩაის კოვზ (10-20 მლ) სუსპენზიას 4-ჯერ დღე-ღამეში ჭამის შემდეგ 20-60 წუთის შემდეგ და ძილის წინ. არ გადააჭარბოთ სამკურნალო საშუალების მაქსიმალურ სადღეღამისო დოზას 16 ჩაის კოვზს! სამკურნალო საშუალების ხანგრძლივი გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ექიმთან კონსულტაციის გარეშე მკურნალობის ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 10 დღეს. მკურნალობის კურსი განისაზღვრება ექიმის მიერ.
დოზის გამოტოვების შემთხვევაში არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებულის საკომპენსაციოდ.
თუ დამატებითი კითხვები გაგიჩნდათ მოცემული სამკურნალო საშუალების გამოყენებასთან დაკავშირებით, კონსულტაციისთვის მიმართეთ თქვენს ექიმს.
უკუჩვენება
- თირკმელების მძიმე უკმარისობა, რადგან სამკურნალო საშუალება შეიცავს მაგნიუმს.
- მომატებული მგრძნობელობა აქტიური ნივთიერებების ან სამკურნალო საშუალების ნებისმიერი სხვა კომპონენტის მიმართ (იხ. პარაგრაფი ~განსაკუთრებული მითითება და სიფრთხილის ზომები~).
- პორფირია.
- 15 წლამდე ბავშვთა ასაკი.
- კახექსია.
განსაკუთრებული მითითება და სიფრთხილის ზომები
განსაკუთრებული მითითება
თირკმელების უკმარისობის მქონე პაციენტებში საჭიროა ანტაციდების ხანგრძლივი გამოყენებისგან თავის შეკავება.
დაიცავით 2 საათიანი (ფტორქინოლონური რიგის ანტიმიკრობული საშუალებების მიღებისას - 4 საათიანი) ინტერვალი მაალოქსისა® და სხვა სამკურნალო საშუალებების მიღებებს შორის.
სიფრთხილის განსაკუთრებული ზომების დაცვით ენიშნებათ ორსულებსა და მეძუძურ ქალებს.
საჭიროა მკურნალ ექიმთან კონსულტაცია შემდეგ შემთხვევებში:
- წონის დაკლება;
- გაძნელებული ყლაპვა და მუცლის არეში ხანგრძლივი დისკომფორტის შეგრძნება;
- საჭმლის მონელების პირველად გამოვლენილი დარღვევა, ცვლილებები საჭმლის მონელების დარღვევაში;
- თირკმელების უკმარისობა.
სორბიტოლის შემცველობის გამო მოცემული სამკურნალო საშუალება უკუნაჩვენებია ფრუქტოზის იშვიათი თანდაყოლილი აუტანლობის მქონე პაციენტებში.
მოცემული სამკურნალო საშუალება შეიცავს 1 მმოლ-ზე ნაკლებ (23 მგ) ნატრიუმს ერთ დოზაზე, ესეიგი პრაქტიკულად არ შეიცავს ნატრიუმს.
სიფრთხილის ზომები
ალუმინის ჰიდროქსიდმა შეიძლება გამოიწვიოს შეკრულობა, მაგნიუმის მარილების დოზის გადაჭარბებამ შეიძლება მიგვიყვანოს ნაწლავის ჰიპოკინეზიამდე (იხ. პარაგრაფი ~გვერდითი მოქმედება~); სამკურნალო საშუალების მაღალი დოზების მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ან დაამძიმოს ნაწლავური გაუვალობა და თეძოს ნაწლავის გაუვალობა, კერძოდ, აღნიშნული ტიპის გართულებების მიმართ მაღალი რისკის ჯგუფის პაციენტებში, ანუ პაციენტებში თირკმელების უკმარისობით, შეკრულობით, ნაწლავის მოტორიკის დარღვევით, 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში ან ხანდაზმულ პირებში (იხ. პარაგრაფი ~დოზის გადაჭარბება~).
ალუმინის ჰიდროქსიდი ცუდად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, ამიტომ თირკმლის ნორმალური ფუნქციის მქონე პაციენტებში სისტემური მოქმედება იშვიათად აღინიშნება. თუმცა, სამკურნალო საშუალების მაღალი დოზების მიღების ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემთხვევაში, აგრეთვე საკვებში ფოსფორის დაბალი შემცველობით მიღების ფონზე რეკომენდებული დოზების ან 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში გამოყენების შემთხვევაში შესაძლებელია ფოსფატის დეფიციტის განვითარება (ფოსფატ-იონებთან ალუმინის შეკავშირების უნარის გამო), რომელსაც თან ახლავს ძვლის რეზორბციის გაძლიერება, ჰიპერკალციურია და ოსტეომალაციის განვითარების რისკი (იხ. პარაგრაფი ~გვერდითი მოქმედება~). ამასთან დაკავშირებით, სამკურნალო საშუალების ხანგრძლივი გამოყენების, ასევე ფოსფატის დეფიციტის რისკის არსებობის შემთხვევაში რეკომენდებულია ექიმის მეთვალყურეობა.
თირკმელების ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში არსებობს სისხლში ალუმინისა და მაგნიუმის კონცენტრაციების ზრდის ტენდენცია, რაც შესაბამისად იწვევს ჰიპერალუმინემიას და ჰიპერმაგნიემიას. თირკმელების უკმარისობის დროს ან ქრონიკულ დიალიზზე მყოფ პაციენტებში უნდა იქნას გათვალისწინებული სამკურნალო საშუალებაში ალუმინისა და მაგნიუმის შემცველობა. მაღალი დოზების, მათ შორის მაღალი თერაპიული დოზების, ხანგრძლივი მიღებისას შესაძლებელია ენცეფალოპათიის, დემენციის, მიკროციტული ანემიის განვითარება ან დიალიზით გამოწვეული ოსტეომალაციის დამძიმება. თირკმელების ფუნქციის მსუბუქი ან საშუალო ხარისხის სიმძიმის დარღვევის შემთხვევაში სამკურნალო საშუალება მიიღება ექიმის კონტროლით, ასევე საჭიროა მისი ხანგრძლივი დროის განმავლობაში გამოყენებისგან თავის შეკავება. თირკმელების მძიმე უკმარისობის მქონე პირებისთვის მოცემული სამკურნალო საშუალების მიღება უკუნაჩვენებია (იხ. პარაგრაფი ~უკუჩვენება~).
ალუმინის ჰიდროქსიდი შეიძლება არ იყოს უსაფრთხო პორფირიის მქონე პაციენტებისთვის, რომლებსაც უტარდებათ ჰემოდიალიზი. მაალოქსი უკუნაჩვენებია პორფირიის მქონე პაციენტებისთვის (იხ. პარაგრაფი “უკუჩვენება”).
სამკურნალო საშუალების ხანგრძლივი გამოყენება რეკომენდებული არ არის.
თუ მკურნალობის დაწყებიდან 10 დღის შემდეგ სიმპტომები აღინიშნება, ასევე დაავადების მიმდინარეობის გაუარესების შემთხვევაში, უნდა იქნას დადგენილი ამ სიმპტომების მიზეზი და დაინიშნოს ახალი მკურნალობა.
თირკმელების უკმარისობის მქონე პაციენტებში სამკურნალო საშუალების ციტრატებთან კომბინირებულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს პლაზმაში ალუმინის დონის მომატება (იხ. პარაგრაფი ~ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან~).
ორსულობა და ძუძუთი კვება
ორსულობა
ცხოველებზე ტერატოგენული ეფექტის ზუსტი ცნობები არ არსებობს.
დღეისათვის კლინიკურ პრაქტიკაში არ არის ცნობები თანდაყოლილი დეფექტებისა და ფეტოტოქსიური ეფექტების განვითარების შესახებ. მეორეს მხრივ, სამკურნალო საშუალების გამოყენების პერიოდში ორსულობაზე დაკვირვების შესაძლებლობა ძალიან შეზღუდულია რისკის ალბათობის გამოსარიცხად. შესაბამისად, უსაფრთხოების მიზნებიდან გამომდინარე, ორსულობის პერიოდში სამკურნალო საშუალების გამოყენება შეიძლება მხოლოდ აუცილებლობის შემთხვევაში, ექიმის უშუალო დაკვირვებით, თუ დედისთვის მისი გამოყენების პოტენციური სარგებელი ამართლებს პოტენციურ რისკს ნაყოფისათვის.
გასათვალისწინებელია ალუმინისა და მაგნიუმის იონების შემცველობა, რასაც შეუძლია იმოქმედოს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გამავლობაზე:
- მაგნიუმის ჰიდროქსიდის მარილებმა შეიძლება გამოიწვიოს დიარეა;
- ალუმინის მარილები შეიძლება იყოს შეკრულობის მიზეზი და დაამძიმოს შეკრულობის მიმდინარეობა, რაც ხშირად აღინიშნება ორსულობის დროს.
თავი შეიკავეთ სამკურნალო საშუალების ხანგრძლივი დროის განმავლობაში დიდი დოზებით მიღებისგან.
ძუძუთი კვება
რეკომენდაციების თანახმად გამოყენებისას დედის ორგანიზმში ალუმინის ჰიდროქსიდისა და მაგნიუმის მარილების კომბინაციის შეწოვა შეზღუდულია, ამიტომ ითვლება, რომ სამკურნალო საშუალება მაალოქსი შეთავსებადია ძუძუთი კვებასთან.
ზემოქმედება სატრანსპორტო საშუალებების მართვის ან სხვა მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე
სამკურნალო საშუალება არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების მართვის ან მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე.
გვერდითი მოქმედება
გვერდითი მოქმედება, რომელიც აღინიშნება სამკურნალო საშუალების გამოყენებისას, კლასიფიცირდება მათი გამოვლენის სიხშირის მიხედვით: ძალიან ხშირად >10%, ხშირად >1 და <10%, არც ისე ხშირად >0.1 და <1%, იშვიათად >0.01 და <0.1%, ძალიან იშვიათად <0,01%, სიხშირე უცნობია (არსებული მონაცემების საფუძველზე სიხშირის შეფასება შეუძლებელია).
დანიშნული დოზის დაცვის შემთხვევაში სამკურნალო საშუალების გვერდითი მოქმედება აღინიშნება არც ისე ხშირად.
დარღვევები იმუნური სისტემის მხრივ:
სიხშირე უცნობია: ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, როგორიცაა ქავილი, ჭინჭრის ციება, კვინკეს შეშუპება და ანაფილაქსიური რეაქციები.
დარღვევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ:
არც ისე ხშირი: დიარეა, შეკრულობა (იხ. პარაგრაფი¡~განსაკუთრებული მითითება და სიფრთხილის ზომები~).
სიხშირე უცნობია: მუცლის ტკივილი.
დარღვევები ნივთიერებათა ცვლისა და კვების მხრივ:
ძალიან იშვიათად: ჰიპერმაგნიემია, თირკმელების უკმარისობის მქონე პაციენტებში მაგნიუმის ჰიდროქსიდის ხანგრძლივი გამოყენების შემდეგ აღნიშნული შემთხვევების ჩათვლით.
სიხშირე უცნობია: ჰიპერალუმინემია, ჰიპოფოსფატემია.
ჰიპერალუმინემია ძირითადად აღინიშნებოდა თირკმელების უკმარისობის მქონე ან/და ხანდაზმულ პაციენტებში. რისკი იზრდება პერორალურად ლიმონმჟავას, ნატრიუმის ციტრატის ან კალციუმის ციტრატის ერთდროულად მიღების შემთხვევაში.
ჰიპოფოსფატემია შეიძლება განვითარდეს სამკურნალო საშუალების ხანგრძლივი გამოყენების ან მაღალი დოზების მიღების შემთხვევაში, აგრეთვე საკვებში ფოსფორის დაბალი შემცველობით მიღების ფონზე რეკომენდებული დოზების გამოყენების შემთხვევაში შესაძლებელია ფოსფატის დეფიციტის განვითარება (ფოსფატ-იონებთან ალუმინის შეკავშირების უნარის გამო), რამაც შეიძლება მიგვიყვანოს ძვლის ქსოვილის რეზორბციის პროცესების გაძლიერებამდე და ჰიპერკალციურიის განვითარებამდე ოსტეომალაციის მომატებული რისკით.
შეტყობინება მოსალოდნელი გვერდითი რეაქციების შესახებ
მიმართეთ ექიმს ნებისმიერი გვერდითი მოქმედების გამოვლენის შემთხვევაში, მათ შორის ისეთების, რომლებიც არ არის აღწერილი მოცემულ ინსტრუქციაში.
ასევე, ნებისმიერი გვერდითი რეაქციის შესახებ შეტყობინების გაგზავნა შეიძლება რესპუბლიკურ უნიტარულ საწარმოში ~ჯანდაცვის ექსპერტიზებისა და გამოცდის ცენტრი~. გვერდითი მოქმედების შესახებ ინფორმაციის გაგზავნით შეგიძლიათ დახმარება მოცემული სამკურნალო საშუალების გამოყენების უსაფრთხოების შესახებ დამატებითი ინფორმაციის წარმოდგენაში.
დოზის გადაჭარბება
დოზის განზრახ გადაჭარბებასთან დაკავშირებული გამოცდილება ძალიან შეზღუდულია.
ჩვეულებრივ მაგნიუმის დოზის გადაჭარბება არ იწვევს ტოქსიკურ რეაქციებს თირკმელების ნორმალური ფუნქციის მქონე პაციენტებში. მიუხედავად ამისა, თირკმელების უკმარისობის მქონე პაციენტებში შეიძლება განვითარდეს მაგნიუმით მოწამვლა (იხ. პარაგრაფი ~განსაკუთრებული მითითება და სიფრთხილის ზომები~).
ტოქსიკური ეფექტი დამოკიდებულია სისხლის შრატში მაგნიუმის კონცენტრაციაზე. ტოქსიკური მოქმედების ნიშნებია:
- არტერიული წნევის დაქვეითება;
- გულისრევა, ღებინება;
- ძილიანობა, რეფლექსების დაქვეითება, კუნთების მოდუნება, ნერვ-კუნთოვანი დამბლა;
- ბრადიკარდია, ეკგ მაჩვენებლების ცვლილებები;
- ჰიპოვენტილაცია;
- ყველაზე მძიმე შემთხვევაში შეიძლება განვითარდეს სუნთქვის დამბლა, კომა, თირკმელების ან გულის ფუნქციის დარღვევა;
- ანურიული სინდრომი.
ალუმინის მარილებით დოზის გადაჭარბება უფრო ხშირად შეიძლება განვითარდეს თირკმელების მძიმე უკმარისობის მქონე პაციენტებში შემდეგი სიმპტომების არსებობისას: ენცეფალოპათია, კრუნჩხვა, დემენცია და ჰიპერმაგნიემია.
ალუმინისა და მაგნიუმის ჰიდროქსიდის კომბინაციის დოზის მწვავე გადაჭარბების სიმპტომები ითვალისწინებს დიარეას, მუცლის ტკივილს, ღებინებას.
სამკურნალო საშუალების მაღალმა დოზებმა შეიძლება გამოიწვიოს ან დაამძიმოს ნაწლავური გაუვალობა და თეძოს ნაწლავის გაუვალობა აღნიშნული ტიპის გართულებების მიმართ მაღალი რისკის ჯგუფის პაციენტებში (იხ. პარაგრაფი ~განსაკუთრებული მითითება და სიფრთხილის ზომები~).
მკურნალობა უნდა იყოს სიმპტომური და ტარდება ზოგადი შემანარჩუნებელი თერაპიის შემადგენლობაში.
ალუმინი და მაგნიუმი გამოიყოფა შარდთან ერთად. მაგნიუმის დოზის გადაჭარბების მკურნალობა: რეჰიდრატაცია, ფორსირებული დიურეზი.
თირკმელების უკმარისობის შემთხვევაში საჭიროა ჰემოდიალიზი ან პერიტონული დიალიზი.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და ურთიერთქმედების სხვა ფორმები
ანტაციდები ურთიერთქმედებაში შედის ზოგიერთ სხვა პერორალურ სამკურნალო საშუალებსათან.
ვინაიდან ალუმინისა და მაგნიუმის მარილები ამცირებს ტეტრაციკლინის შეწოვას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, ტეტრაციკლინებით პერორალური თერაპიის დროს რეკომენდებულია მაალოქსის გამოყენებისგან თავის შეკავება.
შარდის გატუტიანებამ, რომელიც ვლინდება მაგნიუმის ჰიდროქსიდის მიღების შედეგად, შეიძლება შეცვალოს გარკვეული სამკურნალო საშუალებების გამოყოფა; მაგალითად, აღინიშნებოდა სალიცილატების მომატებული გამოყოფა.
კომბინაციები, რომლებიც საჭიროებს სიფრთხილის ზომების დაცვას
ერთდროულად პერორალურად მიღების შემთხვევაში მაალოქსს® შეუძლია დააქვეითოს სხვადასხვა სამკურნალო საშუალებების აბსორბცია.
ამიტომ, სიფრთხილის ზომის სახით, საჭიროა 4 საათიანი ინტერვალის დაცვა მაალოქსისა და ფტორქინოლონების მიღებებს შორის და 2 საათიანი ინტერვალის დაცვა მაალოქსისა და შემდეგი სამკურნალო საშუალებების მიღებებს შორის:
აცეტილსალიცილის მჟავა, H2-ანტიჰისტამინური საშუალებები, ეტამბუტოლი, იზონიაზიდი (პერორალური), ატენოლოლი, მეტოპროლოლი, პროპრანოლოლი, ცეფდინირი, ცეფპოდოქსინი, ქლოროქინი, ციკლინები, დიფლუნიზალი, დიგოქსინი, ბიფოსფონატები, ფექსოფენადინი, რკინის მარილები, ფტორქინოლონები, ფტორის შემცველი ნატრიუმი, გლუკოკორტიკოსტეროიდები (აღწერილია პრედნიზოლონისთვის და დექსამეტაზონისთვის), ინდომეტაცინი, კეტოკონაზოლი (კეტოკონაზოლის კუჭ-ნაწლავური აბსორბციის დაქვეითება კუჭის პH-ის მომატების გამო), ლევოთიროქსინი, ლანზოპრაზოლი, ლინკოზამიდები, ფენოთიაზინის ნეიროლეფსიური საშუალებები, პენიცილამინი, ფოსფორი (დანამატი), ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონები, როზუვასტატინი, სულპირიდი, ულიპრისტალი, ელვიტეგრავირი (ელვიტეგრავირის კონცენტრაციის თითქმის ორჯერ შემცირება ერთდროულად გამოყენების შემთხვევაში), ტეტრაციკლინები.
- პოლისტიროლსულფონატთან (კაექსალატთან)
პოლისტიროლსულფონატთან (კაექსალატთან) ეთრდოულად მიღებისას საჭიროა სიფრთხილის ზომების დაცვა კალიუმის ფისთან შეკავშირების ეფექტიანობის შემცირების და მეტაბოლური ალკალოზის განვითარების შესაძლო რისკის გამო პაციენტებში თირკმელების უკმარისობით (ალუმინისა და მაგნიუმის ჰიდროქსიდებისთვის), ასევე ნაწლავური გაუვალობის რისკით (ალუმინის ჰიდროქსიდისთვის).
- ქინიდინთან
ერთდროულად მიღებისას შესაძლებელია სისხლის შრატში ქინიდინის კონცენტრაციის მომატება და ქინიდინის დოზის გადაჭარბების განვითარება.
- ციტრატებთან
ალუმინის ჰიდროქსიდის ციტრატებთან კომბინირებისას შესაძლებელია ალუმინის პლაზმური კონცენტრაციების გაზრდა, რამაც შეიძლება მიგვიყვანოს ჰიპერალუმინემიამდე, განსაკუთრებით თირკმელების უკმარისობის მქონე პაციენტებში.
ზემოაღნიშნული საშუალებებისა და მაალოქსის® მიღებებს შორის ორ საათიანი ინტერვალის (ფტორქინოლონებისა და მაალოქსის® მიღებებს შორის 4 საათიანი ინტერვალის) დაცვით უმრავლეს შემთხვევაში შესაძლებელია მოცემული არასასურველი ურთიერთქმედების თავიდან აცილება.
მაალოქსისა® და სხვა სამკურნალო საშუალებების ერთდროულად მიღების ყველა შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.
ყურადღებაში მისაღები კომბინაციები
- სალიცილატებთან
სალიცილატებისა და სამკურნალო საშუალება მაალოქსის® მაღალი დოზების ერთდროულად ხანგრძლივი დროის განმავლობაში მიღებისას შეიძლება გაიზარდოს სალიცილატების გამოყოფა შარდში, შარდის გატუტიანების შედეგად.
- ულიპრისტალთან
ერთდროულად მიღებისას შესაძლებელია ულიპრისტალის ეფექტის შემცირება აბსორბციის დაქვეითების გამო.
გამოშვების ფორმა
250 მლ სუსპენზია პოლიეთილენტერეფტალატის ფლაკონში, დახურული პოლიპროპილენის თავსახურით და პოლიეთილენის სადებებით.
1 ფლაკონი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს კოლოფში.
შენახვის პირობები
შეინახეთ არაუმეტეს 25˚C ტემპერატურაზე.
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისობის ვადა
3 წელი.
ფლაკონის პირველად გახსნის შემდეგ - 6 თვე.
არ გამოიყენება ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.
გაცემის წესი
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე