კანეფრონი ნ 100მლ წვეთები

აღწერილობა:

შიგნით მისაღები წვეთები: გამჭვირვალე ან ოდნავ შემღვრეული, მოყვითალო-მოყავისფრო სითხე. 

დრაჟე: ფორთოხლისფერი, მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი და გლუვი ზედაპირით.

კანეფრონ® N–ში შემავალი ინგრედიენტები ხასიათდებიან შარდმდენი, სპაზმოლიზური, ანთების საწინააღმდეგო და ანტიბაქტერიული თვისებებით.

პრეპარატი გამოიყენება შარდის ბუშტისა (ცისტიტი) და თირკმელების (პიელონეფრიტი) ქრონიკული ანთებითი დაავადებების კომპლექსური  მკურნალობისა და თირკმელების ქრონიკული არაინფექციური დაავადებების (გლომერულონეფრიტი, ინტერსტიციული ნეფრიტი) დროს, ასევე შარდის გამომყოფ სისტემაში კენჭების წარმოქმნის ხელისშემშლელ საშუალებად (ასევე მათი გამოძევების შემდეგ). 

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის აქტიური ნივთიერებების ან დამატებითი ინგრედიენტების მიმართ.

მწვავე პეპტიური წყლული.

გვერდითი მოვლენები:

მომატებული მგრძნობელობა/ალერგიული რეაქციები და გასტროენტერალური დარღვევები (გულისრევა, პირღებინება, ფაღარათი) შეიძლება განვითარდეს იშვიათ შემთხვევებში. მომატებული მგრძნობელობის/ალერგიული რეაქციების პირველი ნიშნების გამოვლენისთანავე კანეფრონი® N მიღება უნდა შეწყდეს.

მოზრდილები:                50 წვეთი ან 2 დრაჟე 3-ჯერ დღეში;

სკოლის ასაკის ბავშვები:     25 წვეთი ან 1 დრაჟე 3-ჯერ დღეში;

ბავშვები 1 წლის ასაკიდან:   15 წვეთი 3-ჯერ დღეში;

დაავადების მწვავე პერიოდის გავლის შემდეგ საჭიროა კანეფრონ® N-ით მკურნალობის გაგრძელება 2 - 4 კვირის განმავლობაში.

საჭიროების შემთხვევაში, მაგალითად ბავშვებისათვის მისი მწარე გემოს შესამცირებლად, შესაძლებელია წვეთების მიღება სხვა სითხეებთან ერთად.

დრაჟე მიიღება დაღეჭვის გარეშე, მცირე რაოდენობის წყალთან ერთად. 

დოზის გადაჭარბების არცერთი შემთხვევა არ არის აღწერილი.

დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში, საჭიროა სიმპტომური მკურნალობის ჩატარება. 

ანტიბაქტერიულ სამკურნალო პრეპარატებთან კომბინაცია შესაძლებელია და მიზანშეწონილია. ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან ცნობილი არ არის. 

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში რეკომენდებული დოზის მიღების შემთხვევაში არ არსებობს მტკიცებულება პრეპარატის საზიანო ზემოქმედების შესახებ. თუმცა, კანეფრონი® N -ის, ისევე როგორც სხვა ნებისმიერი პრეპარატის დანიშვნა ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში ხდება მკურნალი ექიმის მიერ, მხოლოდ პრეპარატის მიღების რისკისა და სარგებლიანობის განსაზღვრის შემდეგ.

არ არის რეკომენდებული კანეფრონი® Nდრაჟეს მიღება 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში და კანეფრონი® N შიგნით მისაღები წვეთების გამოყენება 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

კანეფრონი®N-ის მიღების წინ გთხოვთ მიმართოთ ექიმს კონსულტაციისათვის ქვემოჩამოთვლილ შემთხვევებში:

_ თირკმელების ფუნქციის დაქვეითება 

_ თირკმელების ანთებითი დაავადებები

_ შეშუპებისას, რომელიც გამოწვეულია გულის ან თირკმლის უკმარისობით.

შარდში სისხლის გაჩენის, შარდის გამოყოფის გაძნელების ან შარდის მწვავე შეკავების შემთხვევაში დაუყონებლივ მიმართეთ ექიმს.

კანეფრონი® N –ის დრაჟე შეიცავს გლუკოზას, საქაროზას და ლაქტოზას. თუ გაქვთ რომელიმე ამ შაქრის აუტანლობა პრეპარატის  მიღებამდე დაუკავშირდით მკურნალ ექიმს.

კანეფრონი® N -ის შიგნით მისაღები წვეთები შეიცავს 19% (მოცულობით) ეთანოლს. ალკოჰოლის შემცველობის გამო პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება ალკოჰოლიზმით დაავადებულ პაციენტებში და ასევე წარმატებული ანტიალკოჰოლური მკურნალობის შემდეგ. ღვიძლის დაავადებების დროს პრეპარატის მიღება შესაძლებელია ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.

კანეფრონი® N -ით მკურნალობის დროს რეკომენდებულია დიდი რაოდენობით სითხის მიღება. გამოყენებისას ფლაკონი დაიჭირეთ ვერტიკალურად. შესაძლებელია ხსნარის მსუბუქად შემღვრევა ან უმნიშვნელო ნალექის წარმოქმნა, რაც გავლენას არ ახდენს პრეპარატის ეფექტურობაზე. გამოყენების წინ ფლაკონი შეანჯღრიეთ. პრეპარატი არ ახდენს ზეგავლენას ავტომობილის მართვასა და მექანიკურ დანადგარებთან მუშაობის უნარზე.

შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულთა საყურადღებოდ: 

ათვისებადი ნახშირწყლების შემცველობა 1 დრაჟეში შეადგენს დაახლოებით 0.02 „პურის ერთეულს“. 

დრაჟე: ბლისტერები, 20 დრაჟე თითოეულზე; შეფუთვა: 60 და 120 დრაჟე;

შიგნით მისაღები წვეთები: 50 და 100 მლ ფლაკონები

შეინახეთ მშრალ და სინათლისაგან დაცულ ადგილას, ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25Oc. შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

შიგნით მისაღები წვეთები: 24 თვე.

დრაჟე: 3 წელი. 

ფარმაცევტული პროდუქტის III ჯგუფი – გამოყენება შესაძლებელია ექიმის დანიშნულების გარეშე.