გლორმეტი
31.95
₾45.00
₾მახასიათებლები
პროდუქტის დეტალები
ბრენდი
ავერსი-რაციონალი
ქვეყანა
საქართველო
ჯენერიკი
სიტაგლიპტინი+მეტფორმინი
დოზა
50მგ+1000მგ
ფორმა
ტაბლეტი
რაოდენობა შეფუთვაში
60
აღწერა
დასახელება - გლორმეტი ტაბლეტი 50მგ+1000მგ #60
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
პრეპარატები დიაბეტის მკურნალობისთვის. პრეპარატების კომბინაცია, რომლებიც აქვეითებს სისხლში გლუკოზის დონეს, პერორალური გამოყენებისთვის. სიტაგლიპტინი და მეტფორმინი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
გლორმეტი წარმოადგენს ორი ჰიპოგლიკემიური საშუალების კომბინაციას ურთიერთდამატებითი მოქმედების მექანიზმით და განკუთვნილია გლიკემიის კონტროლის გასაუმჯობესებლად ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში: სიტაგლიპტინის ფოსფატი და მეტფორმინის ჰიდროქლორიდი .
სიტაგლიპტინი აუმჯობესებს გლიკემიის კონტროლს ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში, როგორც მონოთერაპიის სახით, ისე კომბინაციაში გამოყენებისას. სიტაგლიპტინით მკურნალობისას სხეულის მასა არ იმატებს საწყის მაჩვენებელთან შედარებით.
მეტფორმინი დადებითად მოქმედებს ლიპიდების მეტაბოლიზმზე: აქვეითებს საერთო ქოლესტერინის, დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების და ტრიგლიცერიდების დონეს.
მიღების წესი და დოზირება:
პრეპარატ გლორმეტის ანტიჰიპერგლიკემიური მკურნალობისას დოზის შერჩევა უნდა მოხდეს ინდივიდუალურად მკურნალობის მიმდინარე სქემიდან, ეფექტურობიდან და პაციენტის ამტანობიდან გამომდინარე. არ უნდა გადააჭარბონ სიტაგლიპტინის
მაქსიმალურ რეკომენდებულ სადღეღამისო 100 მგ დოზას
უკუჩვენება:
გლორმეტი უკუნაჩვენებია პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ:
- მომატებული მგრძნობელობა მოქმედი ნივთიერების ან ნებისმიერი დამხმარე კომპონენტის მიმართ;
- ნებისმიერი ტიპის მწვავე მეტაბოლური აციდოზი (მაგალითად ლაქტოაციდოზი, დიაბეტური კეტოაციდოზი);
- დიაბეტური პრეკომა;
- თირკმლის ფუნქციის მძიმე დარღვევა (გფს < 30 მლ/წთ);
- მწვავე მდგომარეობა, რომელიც შეიძლება გავლენას ახდენდეს თირკმლის ფუნქციაზე, როგორიცაა დეჰიდრატაცია, მძიმე ინფექცია, შოკი, სისხლძარღვებში იოდშემცველი საკონტრასტო ნივთიერებების შეყვანა;
- მწვავე და ქრონიკული დაავადებები, რომლებიც შეიძლება იწვევდეს ქსოვილების ჰიპოქსიას, როგორიცაა გულის ან სუნთქვის უკმარისობა, ცოტა ხნის წინ გადატანილი მიოკარდიუმის ინფარქტი, შოკი;
- ღვიძლის უკმარისობა;
- მწვავე ალკოჰოლური ინტოქსიკაცია, ალკოჰოლიზმი;
- ფეხმძიმობა და ძუძუთი კვების პერიოდი;
- 18 წლამდე ასაკი.
ორსულობა და ლაქტაცია:
გლორმეტი არ გამოიყენება ორსულობის დროს. თუ პაციენტი ორსულობას გეგმავს ან დაორსულდა, პრეპარატით მკურნალობა უნდა შეწყდეს და რაც შეიძლება ადრე დაინიშნოს ინსულინი.
პრეპარატ გლორმეტის გამოყენება ძუძუთი კვების პერიოდში რეკომენდებული არ არის.
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
პრეპარატები დიაბეტის მკურნალობისთვის. პრეპარატების კომბინაცია, რომლებიც აქვეითებს სისხლში გლუკოზის დონეს, პერორალური გამოყენებისთვის. სიტაგლიპტინი და მეტფორმინი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
გლორმეტი წარმოადგენს ორი ჰიპოგლიკემიური საშუალების კომბინაციას ურთიერთდამატებითი მოქმედების მექანიზმით და განკუთვნილია გლიკემიის კონტროლის გასაუმჯობესებლად ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში: სიტაგლიპტინის ფოსფატი და მეტფორმინის ჰიდროქლორიდი .
სიტაგლიპტინი აუმჯობესებს გლიკემიის კონტროლს ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში, როგორც მონოთერაპიის სახით, ისე კომბინაციაში გამოყენებისას. სიტაგლიპტინით მკურნალობისას სხეულის მასა არ იმატებს საწყის მაჩვენებელთან შედარებით.
მეტფორმინი დადებითად მოქმედებს ლიპიდების მეტაბოლიზმზე: აქვეითებს საერთო ქოლესტერინის, დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების და ტრიგლიცერიდების დონეს.
მიღების წესი და დოზირება:
პრეპარატ გლორმეტის ანტიჰიპერგლიკემიური მკურნალობისას დოზის შერჩევა უნდა მოხდეს ინდივიდუალურად მკურნალობის მიმდინარე სქემიდან, ეფექტურობიდან და პაციენტის ამტანობიდან გამომდინარე. არ უნდა გადააჭარბონ სიტაგლიპტინის
მაქსიმალურ რეკომენდებულ სადღეღამისო 100 მგ დოზას
უკუჩვენება:
გლორმეტი უკუნაჩვენებია პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ:
- მომატებული მგრძნობელობა მოქმედი ნივთიერების ან ნებისმიერი დამხმარე კომპონენტის მიმართ;
- ნებისმიერი ტიპის მწვავე მეტაბოლური აციდოზი (მაგალითად ლაქტოაციდოზი, დიაბეტური კეტოაციდოზი);
- დიაბეტური პრეკომა;
- თირკმლის ფუნქციის მძიმე დარღვევა (გფს < 30 მლ/წთ);
- მწვავე მდგომარეობა, რომელიც შეიძლება გავლენას ახდენდეს თირკმლის ფუნქციაზე, როგორიცაა დეჰიდრატაცია, მძიმე ინფექცია, შოკი, სისხლძარღვებში იოდშემცველი საკონტრასტო ნივთიერებების შეყვანა;
- მწვავე და ქრონიკული დაავადებები, რომლებიც შეიძლება იწვევდეს ქსოვილების ჰიპოქსიას, როგორიცაა გულის ან სუნთქვის უკმარისობა, ცოტა ხნის წინ გადატანილი მიოკარდიუმის ინფარქტი, შოკი;
- ღვიძლის უკმარისობა;
- მწვავე ალკოჰოლური ინტოქსიკაცია, ალკოჰოლიზმი;
- ფეხმძიმობა და ძუძუთი კვების პერიოდი;
- 18 წლამდე ასაკი.
ორსულობა და ლაქტაცია:
გლორმეტი არ გამოიყენება ორსულობის დროს. თუ პაციენტი ორსულობას გეგმავს ან დაორსულდა, პრეპარატით მკურნალობა უნდა შეწყდეს და რაც შეიძლება ადრე დაინიშნოს ინსულინი.
პრეპარატ გლორმეტის გამოყენება ძუძუთი კვების პერიოდში რეკომენდებული არ არის.