გალვუს მეტი

26.71

33.39

მახასიათებლები

პროდუქტის დეტალები

ბრენდი
ნოვარტის ფარმა
ქვეყანა
თურქეთი
ჯენერიკი
ვილდაგლიპტინი+მეტფორმინი
დოზა
50მგ+1000მგ
ფორმა
ტაბლეტი
რაოდენობა შეფუთვაში
60

აღწერა

შემადგენლობა: აქტიური ნივთიერებები: ვილდაგლიპტინი; მეტმორფინის ჰიდროქლორიდი;
დამხმარე ნივთიერებები: რკინის ოქსიდი წითელი, რკინის ოქსიდი ყვითელი, ჰიპრომელოზა,
ჰიდროქსიპროპილცელულოზა, მაგნიუმის სტეარატი, პოლიეთილენგლიკოლი, ტალკი.

ჩვენება: II ტიპის შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებისთვის (T2DM): გალვუსი მეტი ინიშნება დამხმარე საშუალებად დიეტისა და ფიზიკური ვარჯიშების დროს, გლიკემიური კონტროლის გასაუმჯობესებლად პაციენტებში, რომელთა დიაბეტი
სათანადოდ არ კონტროლდება მეტმორფინის ჰიდროქლორიდით ან მხოლოდ ვილდაგლიპტინით ან რომლებსაც
უკვე ჩაუტარდათ მკურნალობა ვილდაგლიპტინის და მეტმორფინის ჰიდროქლორიდის ცალკეული ტაბლეტების
კომბინაციით.
გალვუსი მეტი ინიშნება სულფონილშარდოვანასთან კომბინაციაში (ე.ი. სამმაგ კომბინაციაში), დამხმარე საშუალებად
დიეტისა და ფიზიკური ვარჯიშების დროს პაციენტებში, სათანადო კონტროლი ვერ ხერხდება მეტფორმინის და
სულფონილშარდოვანას საშუალებით.
გალვუსი მეტი ინიშნება ინსულინზე დანამატის სახით, დიეტის და ვარჯიშების დროს გლიკემიის ადეკვატური კონტროლის უზრუნველსაყოფად პაციენტებში, როდესაც მარტო ინსულინის და მეტფორმინის სტაბილური დოზა ვერ უზრუნველყოფს გლიკემიის ადეკვატურ კონტროლს.

უკუჩვენებები: გალვუს მეტის მიღება არ არის ნაჩვენები პაციენტებისთვის, რომლებსაც გააჩნიათ ჰიპერმგრძნობელობა
ვილდაგლიპტინის, მეტფორმინის ჰიდროქლორიდის ან ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ.
გალვუს მეტი არ არის ნაჩვენები პაციენტებისთვის, რომლებსაც გააჩნიათ თირკმელების დაავადება ან დისფუნქცია;
პაციენტებში რომელთაც აქვთ გულის უკმარისობა; დიაბეტური კეტოაციდოზი; გალვუს მეტის მიღება დროებით უნდა
შეწყდეს პაციენტებში, რომლებმაც გაიარეს რადიოლოგიური გამოკვლევა იოდირებული კონტრასტული ნივთიერების
გამოყენებით, ვინაიდან ამგვარი პროდუქტების გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს თირკმელების ფუნქციის მწვავე
ცვლილებები.ორსულობა და ლაქტაცია: პრეპარატი არ გამოიყენება ორსულობის დროს თუ დედისთვის პრეპარატის გამოყენებით
გამოწვეული სარგებელი არ აღემატება პოტენციურ რისკს ნაყოფისთვის. პრეპარატი არ ინიშნება ლაქტაციის დროს.

დოზირება და მიღების წესი: II ტიპის შაქრიანი დიაბეტის მკურნალობაში ანტიჰიპერგლიკემიური თერაპიის გამოყენება უნდა ატარებდეს ინდივიდუალურ ხასიათს ეფექტურობისა და გადატანის მიხედვით. გალვუსი მეტის გამოყენებისას არ უნდა იქნას გადაჭარბებული ვილდაგლიპტინის მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა (100 მგ).
გალვუსი მეტის რეკომენდებული საწყისი დოზა უნდა ემყარებოდეს პაციენტის მდგომარეობას და ან ვილდაგლიპტინის და ან მეტფორმინის ჰიდროქლორიდის მიმდინარე რეჟიმს. კუჭ-ნალწავზე მეტფორმინის ჰიდროქლორიდთან
დაკავშირებული გვერდითი მოვლენების თავიდან ასაცილებლად გალვუსი მეტი მიღებული უნდა იქნას ჭამის დროს.

საწყისი დოზა პაციენტებისთვის, რომლებიც არასათანადოდ კონტროლდებოდნენ ვილდაგლიპტინით მონოთერაპიის დროს
მეტფორმინის ჰიდროქლორიდის ჩვეულ საწყის დოზაზე დაყრდნობით (500 მგ დღეღამეში ორჯერ ან 850 მგ დღეღამეში ერთხელ) გალვუსი მეტი შესაძლებელია მიღებული იქნას 50 მგ- 500 მგ ტაბლეტის სახით დღეღამეში ორჯერ და
თანდათანობით შემცირდეს თერაპიული პასუხის ადეკვატურობის შეფასების შემდეგ.

საწყისი დოზა პაციენტებისთვის, რომლებიც არასათანადოდ კონტროლდებოდნენ მეტმორფინის ჰიდროქლორიდით
მონოთერაპიის დროს
პაციენტის მეტფორმინის ჰიდროქლორიდის მიმდინარე დოზაზე დაყრდნობით, შესაძლებელია დაინიშნოს 50 მგ- 500 მგ, 50 მგ- 850მგ ან 50 მგ -1,000 მგ ტაბლეტი დღეღამეში ორჯერ.პედიატრიული პაციენტები: გალვუს მეტის გამოყენება არ არის რეკომენდირებული 18 წელზე უმცროსი ასაკის ბავშვებში.

მსგავსი პროდუქცია