ეკვამერი

საერთაშორისო დასახელება - ეკვამერი / EKVAMER

შემადგენლობა:
1 კაფსულა შეიცავს
20 მგ/10მგ/20 მგ დოზირება
გამოყენების ჩვენება

ეკვამერი® ნაჩვენებია ამლოდიპინის, ლიზინოპრილის და როზუვასტატინის მითითებული დოზების ერთდროული გამოყენების ალტერნატივის სახით მოზრდილ პაციენტებში, რომელთა მდგომარეობის ადექვატური კონტროლი შესაძლებელია ამლოდიპინის, ლიზინოპრილის და როზუვასტატინის იგივე დოზების გამოყენებით, როგორი დოზებითაც ეს ნივთიერებები შედიან პრეპარატი ეკვამერის® შემადგენლობაში, არტერიული ჰიპერტენზიის და თანმხლები დისლიპიდემიის სამკურნალოდ:

-პირველადი ჰიპერქოლესტერინემია (IIა ტიპის ფრედრიქსონის კლასიფიკაციით, ოჯახური ჰეტეროზიგოტური ჰიპერქოლესტერინემიის გარდა) ან შერეული ჰიპერქოლესტერინემია (IIბ ტიპის ფრედრიქსონის კლასიფიკაციით), როცა დიეტა და სხვა არამედიკამენტოზული მეთოდები (მაგალითად, ფიზიკური დატვირთვა, სხეულის წონის კლება) არასაკმარისია.

-ოჯახური ჰომოზიგოტური ჰიპერქოლესტერინემია დიეტოთერაპიასთან და ლიპიდშემამცირებელი თერაპიის სხვა ზომების დამატების სახით, ან, როცა დიეტა ან სხვა ლიპიდშემამცირებელი თერაპია (მაგალითად, დსლპ-აფერეზი) არასაკმარისად ეფექტურია;

-ძირითადი გულ-სისხლძარღვთა გართულებების პირველადი პროფილაქტიკა პაციენტებში მაღალი რისკით, სხვა რისკ-ფაქტორების კორექციის დამატების სახით.
უკუჩვენება

-მომატებული მგრძნობელობა ამლოდიპინის და დიჰიდროპირიდინის სხვა წარმოებულების მიმართ.

-მომატებული მგრძნობელობა ლიზინოპრილის ან აგფ-ის სხვა ინჰიბიტორების მიმართ.

-მომატებული მგრძნობელობა როზუვასტატინის მიმართ.

-მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის სხვა ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ.

-ანგიონევროზული შეშუპება ანამნეზში, მათ შორის აგფ-ის ინჰიბიტორების გამოყენების ფონზე.

-მემკვიდრეობითი ან იდიოპათიური ანგიონევროზული შეშუპება.

-მძიმე არტერიული ჰიპოტენზია (სისტოლური არტერიული წნევა 90 მმ ვ.წყ.სვ ნაკლები).

-შოკი (კარდიოგენული შოკის ჩათვლით).

-მარცხენა პარკუჭის გამომყოფი ტრაქტის ობსტრუქცია (მძიმე აორტული სტენოზის ჩათვლით).

-ჰემოდინამიურად არასტაბილური გულის უკმარისობა მიოკარდის მწვავე ინფარქტის შემდეგ.

-პრეპარატი ეკვამერის® და ალისკირენშემცველი პრეპარატების ერთდროული გამოყენება პაციენტებში შაქრიანი დიაბეტით ან თირკმელების უკმარისობით (გფს 60 მლ/წთ/1,73მ2 ნაკლები).

-ღვიძლის დაავადებები აქტიურ ფაზაში, სისხლის შრატში ტრანსამინაზების აქტივობის მდგრადი მატების ჩათვლით, ასევე ტრანსამინაზების აქტივობის ნებისმიერი მატება (3-ჯერ მეტი ნორმის ზედა ზღვართან შედარებით).

-თირკმელების ფუნქციის მძიმე დარღვევა (კკ 30 მლ/წთ ნაკლები).

-მიოპათია.

-ციკლოსპორინის ერთდროული გამოყენება.

-მიდრეკილება მიოტოქსიური გართულებების განვითარების მიმართ.

-ქალებში: ორსულობა, ლაქტაციის პერიოდი, არაადექვატური კონტრაცეფცია.

-18 წლამდე ბავშვთა ასაკი (ეფექტურობა და უსაფრთხოება არ არის დადგენილი).

-ლაქტოზის აუტანლობა, ლაქტაზას დეფიციტი ან გლუკოზო-გალაქტოზური მალაბსორბცია.

პაციენტები ღვიძლის უკმარისობით

როზუვასტატინის გამოყენების გამოცდილება პაციენტებში 9-ზე მეტი ქულით ჩაილდ-პიუს შკალით არ არის (იხ. ნაწილი ,,ფარმაკოკინეტიკა”).
გამოყენების წესი და დოზები:
რეკომენდებული დოზა – 1 კაფსულა დღეში. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა – 1 კაფსულა.
შენახვის პირობები

ინახება არაუმეტეს 25რC ტემპერატურაზე, ორიგინალურ შეფუთვაში ნესტისაგან დაცვის მიზნით.

ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა
3 წელი.
არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.