დიზურინორმ ადვანსი 250მლ სუსპ

56.50

მახასიათებლები

პროდუქტის დეტალები

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
წინამდებარე ჯირკვლის ადენომისა და ჰიპერტროფიის დროს ხმარებული პრეპ.
ჯენერიკი
Serenoa repens,Cucurbit,Urtica dioica
გაცემის ფორმა
III ჯგუფი ურეცეპტო

აღწერა

დიზურინორმ ადვანსი

თვისობრივი და რაოდენობრივი შემადგენლობა

250 მლ პერორალური სუსპენზია შეიცავს:

ჭინჭარის (Urtica dioica) ფესვი                                                                                      56.250,0 მგ

ჯუჯა პალმის (Serenoa Repens-) მშრალი ექსტრაქტი 10:1                                        4.000,0 მგ

ცხენისწაბლას (Aesculus hippocastanum) მშრალი ექსტრაქტი  (20% aescina)        6.250,0 მგ

გოგრის (Cucurbita pepo) მშრალი ექსტრაქტი  (5% ფიტოესტეროლი)                     7.875,0 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

ქსანტანის გუმი,

პოლიეთილენ გლიკოლი 400 (PEG 400),

ნატრიუმის ბენზოატი,

კალიუმის სორბატი,

ლიმონმჟავა,

სუკრალოზა,

გასუფთავებული წყალი.

ფარმაცევტული ფორმა

პერორალური სუსპენზია.

გაუმჭვირვალე, ყავისფერი ფერის სითხე დამახასიათებელი სუნით.

თერაპიული ჩვენებები

I-II სტადიების პროსტატის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზიისა და პროსტატიტის დროს შარდვის დარღვევების თავიდან ასაცილებლად.

დოზირება და მიღების წესი

დოზირება

  • ჩვეულებრივი დოზაა 10 მლ, დღეში ორჯერ.
  • რეკომენდებული დოზა შეიძლება გაზავდეს წყალში.

მიღების წესი

პერორალური მიღებისთვის.

გამოყენებამდე შეანჯღრიეთ.

უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა რომელიმე აქტიური ნივთიერების ან შემადგენლობაში ჩამოთვლილი რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ.

დიზურინორმ ადვანსი რეკომენდებული არ არის 11 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის.

განსაკუთრებული გაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები

დიზურინორმ ადვანსის მიღებამდე მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ გაქვთ რაიმე დამატებითი რისკის ფაქტორი.

არ გამოიყენოთ როგორც სრული და დაბალანსებული კვების შემცვლელი!

არ გადააჭარბოთ რეკომენდებულ დღიურ დოზას!

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და ურთიერთქმედების სხვა ფორმები

პრეპარატებთან ურთიერთქმედება არ არის გამოვლენილი.

ამავე დროს, არ უნდა გამოირიცხოს დიზურინორმ ადვანსის სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედების შესაძლებლობა. ამიტომ დიზურინორმ ადვანსის სხვა პრეპარატებთან ერთდროული გამოყენებისას მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული პრეპარატებთან ურთიერთქმედების შესაძლებლობა.

ფერტილობა, ორსულობა და ლაქტაცია

პრეპარატი განკუთვნილი მამაკაცებში გამოსაყენებლად.

ზემოქმედება ავტომობილის და მექანიზმების მართვის უნარზე

ავტომობილის მართვის ან მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე ზემომედების შესახებ კვლევები არ ჩატარებულა.

ვერდითი ეფექტები

რეკომენდებული დოზების დანიშვნისას გვერდითი ეფექტები არ გამოვლენილა.

გარკვეული მონაცემები არსებობს თავის ტკივილის, გულმკერდის არეში ტკივილისა და მოჭერის შესახებ, რომელთა კავშირი პრეპარატის გამოყენებასთან დადგენილი არ არის.

საეჭვო უარყოფითი რეაქციების ინფორმირება

გვერდითი ეფექტების ინფორმირება

თუ  რაიმე გვერდითი მოვლენა განვითარდა, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს. ეს მოიცავს ნებისმიერ შესაძლო გვერდით ეფექტს, მათ შორის ისეთ მოვლენას, რომელიც ჩამოთვლილი არ არის ამ ინსტრუქციაში. გვერდითი მოვლენების შესახებ ასევე შეგიძლიათ პირდაპირ შეატყობინოთ (იხილეთ დეტალები ქვემოთ) GMG Grand Medical-ს [email protected]

Oruc Reis Mah.TekstilKent Cad. Tekstilkent Koza Plaza В Blok Kat:17 Esenler, სტამბული, თურქეთი.

ტელ: +90 212 438 50 20

ფაქსი: +90 212 438 57 06

ჭარბი დოზირება

დოზის გადაჭარბების კლინიკური შემთხვევები არ არის აღწერილი.

დიზურინორმ ადვანსის ძალიან ხშირად მიღებამ შეიძლება გააუარესოს თავის ტკივილი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: სხვა უროლოგიური საშუალებები.

ფარმაკოდინამიკური თვისებები

არ მოითხოვება 2001/83/EC დირექტივის 16c(1)(a)(iii) მუხლის მიხედვით, ცვლილებებით.

ფარმაკოკინეტიკურ ითვისებები

არ მოითხოვება 2001/83/EC დირექტივის 16c(1)(a)(iii) მუხლის მიხედვით, ცვლილებებით

უსაფრთხოების წინა კლინიკური მონაცემები

შესაბამისი წინაკლინიკური მონაცემები არ არსებობს, გარდა იმ მონაცემებისა, რომლებიც უკვე მოცემულია პროდუქტის მახასიათებლების შეჯამების სხვა პუნქტებში.

ფარმაცევტული თვისებები

შეუთავსებლობა

არ არის შესწავლილი.

შენახვის ვადა

2 წელი.

განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომები შენახვისას

არ შეინახოთ 25°C-ზე მაღალ ტემპერატურაზე.

ეს პრეპარატი შეინახეთ  ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ეს პრეპარატი არ გამოიყენოთ კოლოფზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.

ვარგისობის ვადა ეხება მითითებული თვის ბოლო დღეს.

კონტეინერის სახეობა და შიგთავსი

მუყაოს ყუთი 1 პვქ ბოთლით 250 მლ ბოთლით და დახურვის სისტემა არის ალუმინის თავსახური პოლიეთილენის ლუქით.

სიფრთხილის ზომები უტილიზაციისას

სპეციალური მოთხოვნები უტილიზაციისთვის არ არის.

პრეპარატები არ გადაყაროთ კანალიზაციაში ან საყოფაცხოვრებო ნაგავში. ჰკითხეთ  ფარმაცევტს, თუ როგორ გადაყაროთ პრეპარატები, რომლებსაც აღარ იყენებთ. ეს ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.

გაცემის წესი                   

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე

სავაჭრო ნებართვის მფლობელი და მწარმოებელი

შპს „გრანდ მედიქალი“ / საქართველო.

მწარმოებელი

Miquel Y Garriga S.L., Joaquim Costa, 18, 1a, 08390 Mongat,

ბარსელონა, ესპანეთი.

ტელეფონი + 34 934692266.

მსგავსი პროდუქცია