ბრევიპროსტი

შემადგენლობა: აქტიური ნივთიერება-ტრავოპროსტი-0.04მგ-მლ; დამხმარე ნივთიერებები-ბორის მჟავა-3მგ, პოლიოქსილ 40 ჰიდროგენიზირებული აბუსალათინის ზეთი-5მგ, მანიტოლი-46მგ, ტრომეტამოლი-1.2მგ, დინატრიუმ ედეტატი-0.1მგ; ბენზალკონიუმის ქლორიდი-0.15მგ; საინექციო წყალი-1მლ-მდე.

ჩვენებები: მომატებული თვალის შიდა წნევა; ღიაკუთხოვანი გლაუკომა.

უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა ტრავოპროსტის ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ.

მიღების წესი და დოზირება: მოზრდილებში, მათ შორის ხანდაზმული ასაკის პაციენტებში ინიშნება 1 წვეთი დაზიანებულ თვალში ერთჯერ დღე-ღამეში, საღამოს. პრეპარატის ჩაწვეთების შემდეგ, რეკომენდებულია საცრემლე არხის ოკლუზია ან თვალის დახუჭვა პრეპარატის სისტემური აბსორბციის და სისტემური გვერდითი ეფექტების შესაძლო განვითარების შესამცირებლად. ერთზე მეტი ადგილობრივი ოფთალმოლოგიური საშუალების გამოყენებისას, ინსტილაციებს შორის ინტერვალი უნდა შეადგენდეს არანაკლებ 5 წუთს.
იმ შემთხვევაში, თუ ტრავოპროსტი ინიშნება სხვა ოფთალმოლოგიური პრეპარატის შეცვლის მიზნით, გლაუკომის სამკურნალოდ, უკანასკნელი უნდა მოიხსნას ტრავოპროსტით თერაპიის დაწყებამდე ერთ დღით ადრე.

გვერდითი მოვლენები: მხედველობის ორგანოების მხრივ: კონიუნქტივის ჰიპერემია; წერტილოვანი კერატიტი, სინათლის შიში, თვალის ტკივილი, დისკომფორტი, ოპალესცენცია, თვალში უცხო სხეულის შეგრძნება, ქავილი, თვალის სიმშრალე, მხედველობის სიმახვილის დაქვეითება, თვალების გაღიზიანება, ცრემლდენა, ქუთუთოების შეშუპება, ფერადი გარსის შეფერილობის შეცვლა, წამწამების ფერის და ზრდის შეცვლა; თავის ტკივილი; ქუთუთოების და პერიორბიტული კანის გამუქება. გვერდითი მოვლენებიდან ნებისმიერის გამოვლენის შემთხვევაში, მათ შორის ისეთის, რომელიც არ არის მოცემული ამ ინსტრუქციაში უნდა მიემართოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში: ორსულობის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის კონტროლით და მხოლოდ მწვავე აუცილებლობის შემთხვევაში, თუ მოსალოდნელი სარგებელი დედისთვის, აღემატება ნაყოფისათვის შესაძლო რისკს. ლაქტაციის პერიოდში, პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებული არ არის. შვილოსნობის მქონე ქალებში ტრავოპროსტი ინიშნება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ის იყენებს კონტრაცეპტულ საშუალებებს.

გავლენა ავტომობილის და მექანიზმების მართვის უნარზე: პაციენტებში, რომლებიც აპლიკაციის შემდეგ დროებით კარგავენ მხედველობის სიმახვილეს, რეკომენდებული არ არის მანქანის მართვა ჩაწვეთებისთანავე, ან რთულ ტექნიკასთან მუშაობა, ჩარხებთან, ან რაიმე რთულ მოწყობილობებთან, რომლებიც მოითხოვენ მკვეთრ მხედვეობას.

პაციენტები თირკმელების და ღვიძლის უკმარისობით: თირკმელების ან ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში, დოზის კორექცია საჭირო არ არის.

გამოყენება პედიატრიაში: 18 წლამდე ასაკის პაციენტებში, ტრავოპროსტის გამოყენების ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან: კვლევები ტრავოპროსტის სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთქმედების შესახებ, არ ჩატარებულა. “ინ ვიტრო” პირობებში ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ ტრავოპროსტის თიომერსალის შემცველ თვალის წვეთებთან ერთად გამოყენებისას, პრეციპიტაცია არ აღნიშნულა.

შენახვის პირობები: ინახება არაუმეტეს 2-25C ტემპერატურის პირობებში, სინათლისგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. გახსნის შემდეგ, ფლაკონის შიგთავსი გამოიყენება 1 თვის განმავლობაში.