ბერლიპრილი-10

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
10 მგ.: 30ტ.

1 ტაბლეტი 10 მგ ენალაპრილ მალეატს შეიცავს

ჩვენებები
-მომატებული არტერიული წნევა (ჰიპერტონია)
-გულის მოქმედების სისუსტე (გულის უკმარისობა) – შარდმდენი საშუალებების დამატება და, კერძოდ გულის მძიმე უკმარისობის დროს – გულის გამაძლიერებელ მედიკამენტებთან ერთად (სათითურას პრეპარატები)
-მარცხენა პარკუჭის უსიმპტომო დისფუნქცია (მარცხენა პარკუჭის განდევნის ფრაქცია 35%)

მიღების წესები და დოზები
პრეპარატ ბერლიპრილ ® 10-ის დოზირებას ადგენს ექიმი ინდივიდუალურად თითოეული პაციენტისათვის – სისხლის წნევის მიხედვით. სხვა დანიშნულების არარსებობისას, მოქმედების შემდეგი დოზირება: მომატებული არტერიული წნევა (ჰიპერტონია) საწყისი დოზა ჩვეულებრივ შეადგენს ბერლიპრილ ® 10-ის ტაბლეტის ფ1/4-ს, დილით. თუ ამ დოზით სისხლის წნევის ნორმალიზაცია ვერ მოხერხდა, შეიძლება დოზის გაზრდა ბერლიპრილ ® 10-ის 1 ტაბლეტამდე დღე-ღამეში. დოზის მომატება რეკომენდებულია მხოლოდ 3 კვირის შემდეგ. შემანარჩუნებელი დღიური დოზა შეადგენს, როგორც წესი, ბერლიპრილ®10-ის 1 ტაბლეტს, მაქსიმალური დოზა – 2 ტაბლეტი დღე-ღამეში ორჯერ.ორსულობა და ლაქტაცია
რეპროდუქციული ასაკის ქალებში ბერლიპრილ ® 10-ის დანიშვნამდე უნდა გამოირიცხოს ორსულობა. ბერლიპრილ ® 10-ით მკურნალობისას, ორსულობის თავიდან ასაცილებლად ქალებმა შესაბამისი ზომები უნდა გამოიყენონ.
თუ მკურნალობის მსვლელობისას მაინც დადგინდა ორსულობა, აუცილებელია სხვა შესაძლებელ მკურნალობაზე გადასვლა (არა აგფ ინჰიბიტორებით).
აგფ ინჰიბიტორები გადადიან დედის რძეში. ადამიანში ძუძუთი კვების დროს გამოყენების გამოცდილება არ არსებობს. ამიტომ ამ დროს ბერლიპრილ®10-ის გამოყენება არ შეიძლება (შეწყდეს ძუძუთი კვება).შენახვის პირობები და ვადები
ინახება არა უმეტეს 25ძC ტემპერატურის პიროებებში.