აზიტრო დენკი

შემადგენლობა: აქტიურ ნივთიერებას წარმოადგენს აზიტრომიცინი. 1 შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს 250მგ აზიტრომიცინს (აზიტრომიცინ მონოჰიდრატს). სხვა დამატებით ინგრედიენტს წარმოადგენს: ტაბლეტის ბირთვი: კალციუმის ჰიდროფოსფატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ჰიპრომელოზა, ნატრიუმის დოდეცილსულფატი, ნატრიუმის კარბოქსიმეთილ სახამებელი, (ტიპი A) (Ph. Eur), ნატრიუმის სტეარილფუმარატი (Ph. Eur). შემომგარსველი ნივთიერება: ჰიპრომელოზა, მაკროგოლ 6000, ტალკი, ტიტანის დიოქსიდი (E 171).

ჩვენება: აზიტრომიცინი არის აზალიდური ანტიბიოტიკი მაკროლოდების ჯგუფიდან, რომელიც აფერხებს მისდამი მგრძნობიარე ბაქტერიების ზრდას. აზიტრომიცინ დენკი გამოიყენება აზტირომიცინისადმი მგრძნობიარე პათოგენების მიერ გამოწვეული შემდეგი სახის ინფექციების დროს: ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები, მათ შორის სინუსების (სინუსიტი), ხახისა (ფარინგიტი) და სასის ნუშურების ანთება (ტონზილიტი). ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები, მათ შორის ბრონქიტი და პნევმონია. შუა ყურის ანთება (მწვავე ოტიტი). კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები. Chlamydia trachomatis ან Neisseria gonorrhoeae-ის მიერ გამოწვეული გაურთულებელი გენიტალური ინფექციები (არა მულტი-რეზისტენტული შტამები). აზიტრომიცინ დენკის დანიშვნა და მიღება ხდება ანტიბაქტერიული საშუალებების გამოყენებასთან დაკავშირებული ყველა სათანადო რეკომენდაციის გათვალისწინებით.
კუჩვენება: თუ პაციენტი ალერგიულია აზიტრომიცინის, ერითროცინის, სხვა მაკროლიდური თუ კეტოლიდური ანტიბიოტიკებისა და პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი სხვა ნებისმშენახვის პირობები: ინახება ბავშვებისთვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ. ვადა ამოწურულად ითვლება მითითებული თვის ბოლო დღეს. მოცემული მედიკამენტი არ საჭიროებს შენახვის განსაკუთრებულ პირობებს. დაუშვებელია გამოუყენებელი პრეპარატის გადაგდება საკანალიზაციო წყალში ან სახლის ნაგავში. ნებისმეირის გამოუყენებელი პრეპარატის განადგურების წესების მისაღებად უნდა მიემართოს ფარმაცევტს. აღნიშნული ზომების გატარება საჭიროა გარემოს დასაცავად.ერი ინგრედიენტის მიმართ.მიღების წესი: ეს მედიკამენტი ყოველთვის მიიღება ექიმის დანიშნულების ზუსტი დაცვით. ეჭვებისა და კითხვების არსებობის შემთხვევაში უნდა მიემართოს ექიმს ან ფარმაცევტს. თუ არ არსებობს განსხვავებული მითითება, ზოგადი დოზა შემდეგია: მოზრდილებისა მოზარდთათვის, სხეულის წონით 45კგ: ზემო და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციების, შუა ყურის ანთების (ოტიტი), კანისა და რბილი ქსოვილის ინფექციის შემთხვევაში სამკურანლო ჯამური დოზა შეადგენს 1,5გ აზიტრომიცინს, რომელიც შეიძლება განაწილდეს მკურნალობის 3 ან 5დღიან რეჟიმზე.
3 დღიანი რეჟიმი: მიიღება 2 ტაბლეტი (500მგ აზიტრომიცინი) 1 ჯერ დღეში, 3 დღის განმავლობაში.
5 დღიანი რეჟიმი: აღნიშნული რეჟიმი წარმოადგენს ალტერნატივას, რა დროსაც პირველ დღეს ინიშნება 2 ტაბლეტი (500მგ აზიტრომიცინი) 1 მიღებაზე და შემდგომი 4 დღის განმავლობაში 1 ტაბლეტი (250მგ აზიტრომიცინი) დღეში 1ჯერ.
დოზირება გაურთულებელი გენიტალური ინფექციების დროს: Chlamydia trachomatis რეკომენდებულ ტოტალურ დოზას წარმოადგენს ერთჯერადად მიღებული1000მგ აზიტრომიცინი. Neisseria gonorrhoeae რეკომენდებულ დოზას წარმოადგენს 1000მგ ან 2000მგ აზიტრომიცინი, 250მგ ან 500მგ ცეფტრიაქსონთან ერთად კომბინაციაში, ადგილობრივ კლინიკურ გაიდლაინებზე დაყრდნობით. თუ პაციენტი არის ალერგიული პენიცილინებსა და-ან ცეფალოსპორინების მიმართ, მკურნალმა ექიმმა უნდა განსაზღვროს მკურნალობის ტაქტიკა ლოკალურ გაიდლაინებზე დაყრდნობით.