ალდესი 5მგ #20ტ

19.29

მახასიათებლები

პროდუქტის დეტალები

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
H 1 ჰისტამინორეცეპტორების ბლოკატორები
ჯენერიკი
Desloratadinum
გაცემის ფორმა
III ჯგუფი ურეცეპტო

აღწერა

ალდესი

Aldes

აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

საერთაშორისო არადაპატენტებული  დასახელება: Desloratadine

შემადგენლობა:

ერთი აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს:

აქტიურ ნივთიერებას: დეზლორატადინი 5 მგ

დამხმარე  ნივთიერებებს:  მიკროკრისტალური ცელულოზა, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, კალციუმის ჰიდროფოსფატი, სიმინდის სახამებელი, ტალკი, მაგნიუმის სტეარატი, Opadry II Blue 31F205006 (ლაქტოზის მონოჰიდრატი, ჰიპრომელოზა, ტიტანის დიოქსიდი, პროპილენგლიკოლი, FD&CBlue).

აღწერა

ღია ცისფერი, მრგვალი, აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი

ჰისტამინური პოსტმარკეტინგული კვლევები

ფსიქიკის მხრივ

ძალიან შვიათად: ჰალუცინაცია.

ნერვული სისტემის მხრივ

ძალიან იშვიათად: თავბრუსხვევა, ძილიანობა, ფსიქომოტორული აღგზნება.

სისხლძარღვოვანი სისტემის მხრივ

ძალიან იშვიათად: ტაქიკარდია, გულის ძგერის შეგრძნება.

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ

ძალიან იშვიათად: აბდომინალური ტკივილები, გულისრევა, ღებინება, დისპეფსია, დიარეა.

ჰეპატობილიარული სისტემის მხრივ

ძალიან იშვიათად: ღვიძლის ფერმენტების აქტივობის და ბილირუბინის დონის მომატება, ჰეპატიტი.

ძვალ-კუნთოვანი სისტემის  და შემაერთებელი ქსოვილის მხრივ

ძალიან იშვიათად: მიალგია

ზოგადი მოშლილობა და ადგილობრივი რეაქციები

ძალიან იშვიათად: ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (ანაფილაქსია, ანგიოედემა, ქოშინი, ქავილი, გამონაყარი, შეშუპება).

ცნობები საეჭვო  გვერდითი  მოვლენების  შესახებ

სამკურნალო პრეპარატის დარეგისტრირების შემდეგ საეჭვო გვერდითი რეაქციების შესახებ მონაცემების მიწოდებას დიდი მნიშვნელობა აქვს. ეს საშუალებას იძლევა სამკურნალო პრეპარატის მოხმარებისას განხორციელდეს სარგებელი/რისკის შეფარდების ხანგრძლივი კონტროლი.

არასასურველი ეფექტების განვითარების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს

დოზის გადაჭარბება

დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში ტარდება სტანდარტული ზომები, მიმართული ორგანიზმიდან არააბსორბირებული ნივთიერების გამოდევნისა. რეკომენდებულია სიმპტომატური და შემანარჩუნებელი თერაპია. დეზლორატადინი არ გამოდის ორგანიზმიდან  ჰემოდიალიზის მეშვეობით. არ არის ცნობილი, გამოიდევნება თუ არა პრეპარატი  პერიტონეალური დიალიზის საშუალებით.

გამოშვების ფორმა

ალდესი™ 5 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები ბლისტერზე. 2 ბლისტერი (20 აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი) კომპლექტში  გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად შეფუთული მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები

ინახება არაუმეტეს 25 °С ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე, ორიგინალურ შეფუთვაში.

ვარგისობის ვადა

2 წელი

არ გამოიყენება  ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ

გაცემის წესი:

გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

მარკეტინგული უფლებების მფლობელი

ფირმა“ ასფარმა“

მწარმოებელი

Pharmactive ილაჩ სან ვე თიჯ. ა.შ

ქარააღაჩ მაჰალესი, ფატიჰ ბულვარი№32

ჩერქეზქოი ორგანიზე სანაი ბელგესი

ქაფაქლი/თექირდაღი/თურქეთი